[懷孕] 柯滄銘NGS報告－先天性甲狀腺低下帶因

[aassdd55 (aassdd)]

在備孕期間，媽媽有做帶因子篩檢並檢查出有先天性甲狀腺功能低下(DUOX2)帶因
(爸爸沒做說直接檢查胎兒基因就好)
因此懷孕時就有多做NGS報告確認胎兒是否有被遺傳，報告出來結果是有帶因...

查了一些資料，DUOX2是隱性基因，所以帶因是不會發病的。
但報告最後一段卻寫了跟我認知的不太一樣的敘述，讓媽媽還是不免擔心.
https://imgur.com/1Co1H5H

有打電話尋問過診所，護理師是有說到他們有遇過DUOX2帶因，
但還是有甲狀腺功能不足的問題有說是極少數…
他說新生兒有一個公費項目甲狀腺會檢查要之後可以留意.

想問版友是否有以下經驗可以分享
1.有媽媽們也有檢查出來DUOX2帶因，生下來寶寶甲狀腺功能都正常嗎?
  真的有檢查出只有DUOX2帶因，但寶寶真的有發病的嗎?
2.NGS有檢查出其它基因的帶因報告，是否也會加註這一段敘述呢?
  如果可以是否可以站內信給我參考，感激不盡~

謝謝大家閱讀與回應

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推 jilllue0907 : 我家寶寶在柯滄敏次世代是檢出聽損基因帶因，也是說
→ jilllue0907 : 只有帶因不會呈現聽力問題，但有研究指出帶因者有可
→ jilllue0907 : 能在中高齡後會較容易出現聽損(就是年紀大以後比較
→ jilllue0907 : 可能會重聽)~我是覺得做NGS意義就是在於可能預知寶
→ jilllue0907 : 寶未來會有的健康風險，只要不是已產生缺陷發病，帶
→ jilllue0907 : 因有可能的影響，就等寶寶出生後觀察，真的有徵兆也
→ jilllue0907 : 比較快就能確定是否就是這個帶因造成並對症下藥，先
→ jilllue0907 : 不用太過緊張焦慮啦！
推 shiningwine : 帶因還好啦，長大生子的話記得做篩檢
→ shiningwine : 帶因代表你們夫妻也有人帶因，活到目前有影響嗎？
推 Rituximab   : 帶因的話爸媽只要做兩件事：努力養大小朋友，另外就
→ Rituximab   : 是到他準備要結婚生子時記得別忘記跟他說有帶因這件
→ Rituximab   : 事
推 vinalala    : 我家寶寶跟你一樣有驗出帶因唷，新生兒檢驗正常
推 JOAKAR      : 本身是甲狀腺低下，其實有發現後及時開始每天補充
→ JOAKAR      : 甲狀腺素，活了40年沒有什麼太大影響，不用太擔心