[懷孕] 302項帶因篩檢有點後悔

[vul3do ()]

剛懷孕
去醫院跟醫生提到親戚有肌肉萎縮症
醫生立馬拿出愛唯美的帶因篩檢

夫妻一起做39000
然後我就稀里糊塗的做了
回到家後越想越不對
查了一般人的產檢項目後
發現這可以做單項啊為什麼要做到這麼貴

做了基因檢測也只是父母雙方啊
到時候小孩還是要做別的檢查啊
還有高齡會羊穿什麼的

越想越覺得好像不該花這錢

只能說產檢前要做功課要做什麼可以先想好
別衝動多查查
只能想這做的是父母雙方
有驗sma跟脆折症算下來花的錢也不是多太多

先生說就當健檢了？？？怎麼哪裡怪怪的
-----
Sent from JPTT on my iPhone

--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 223.139.69.19 (臺灣)
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1699382530.A.98C.html
推 aorist      : 檢體送件前可私訊官方line取消喔 曾經有類似疑慮詢
→ aorist      : 問過
推 kkcandy00   : 我當初懷孕這部分也是直接做疾病帶因篩檢，不過醫
→ kkcandy00   : 生是先讓我做檢測，如果我有帶因的部分再去測先生，
→ kkcandy00   : 我記得那時候醫生會說可以做這個好像是因為聽損基因
→ kkcandy00   : 有被討論到（？）詳細有點忘了，我那時是覺得一方
→ kkcandy00   : 面也可以看看自己有沒有帶因什麼疾病，雖然真的不便
→ kkcandy00   : 宜啦，我自己測就2萬多了
推 shiningwine : 當媽之後很容易腦弱
推 chucky      : 哈哈哈哈
推 timlin0147  : 當作為了孩子 就覺得沒關係了
推 acee        : 說是健檢也對 以前做有驗出基因方面缺陷 算是解了人
→ acee        : 生的一大疑惑 以後還有要生小孩這項目做過就不用重
→ acee        : 做
推 blueup      : 我也有做喔，還好啦，如果羊穿有狀況，可以協助醫
→ blueup      : 生診斷
推 hikii       : 就是一種買保險概念而已，這筆錢能夠不考慮就直接願
→ hikii       : 意做，對你們來說可能也不是很大負擔吧，就放寬心吧
推 momosb      : 帶因很多內容是羊穿羊晶沒有的 我因為有聽損基因發
→ momosb      : 病 所以想說乾脆一起做 少一點擔心
推 pureself    : 懷孕前我跟先生有做302，可以了解彼此的基因。而懷
→ pureself    : 孕時羊穿也有做NGS，看小朋友有沒有帶到我跟先生的
→ pureself    : 帶因。
推 stk         : 我也有做，但覺得很值得，檢查出有三個罕見疾病基因
→ stk         : ，重新認識自己，以及之後要注意什麼，其中有有個
→ stk         : 聽損基因，我一直以為我的重聽是小時候距離鞭炮太
→ stk         : 近，原來是遺傳，再細問原來兄弟姊妹也有重聽，確認
→ stk         : 是基因，所以小朋友出生有特別檢查，幸好她沒有遺
→ stk         : 傳這個基因吧。
→ comit       : 貴的都說先回家考慮
推 misa1015    : 只有費用稍貴而已，但多做檢查沒有不好，藉此多認
→ misa1015    : 識自己挺好的
推 kokonoe     : 你們是在診所健檢嗎 我在大醫院都沒有人問 不然也想
→ kokonoe     : 做 可惜封肚惹沒機會
推 kaedehsu    : 我也是做孕唯諾的覺得很值得，印象中別家光60項夫妻
→ kaedehsu    : 一起做就要四萬了，做完檢測才發現我高膽固醇的症狀
→ kaedehsu    : 原來是家族遺傳基因，有興趣做檢測的人可以直接聯絡
→ kaedehsu    : 他們FB會比較便宜（去醫院透過醫生會比較貴）
推 BLUEJOANNE  : 覺得沒甚麼需要後悔的~~如果做出來的結果有問題
→ BLUEJOANNE  : 反而會很感激當下做這項檢查
推 yu1989      : 你後來只會認為檢查多一點也是心安～
→ shu828      : 你發現有問題在做羊穿跟直接做羊穿的差別是，羊穿搭
→ shu828      : 配羊水晶片等於google map的街道，但你提前檢查後確
→ shu828      : 認如果都有共同的帶因，那麼你羊穿的會再針對共同
→ shu828      : 的帶因（單一點位突變）去做檢測，那麼這樣的檢測就
→ shu828      : 等於googl map中的門牌啊！完全不浪費，你覺得浪費
→ shu828      : 是因為你們可能都沒有共同代因，但當你們雙方都有共
→ shu828      : 同帶因的時候這句話你就會改成還好我有做「一點都
→ shu828      : 不後悔」
→ shu828      : 我跟我先生確實也有做但不是單純只看SMA啊，我們兩
→ shu828      : 個可是篩檢出罕見疾病的共同帶因，還未懷孕前醫生
→ shu828      : 說若胎兒也是跟我們一樣帶因那就沒事，但之後羊穿一
→ shu828      : 定要再針對我們的共同帶因進行單一檢測，所幸羊穿
→ shu828      : 後跟我們一樣是帶因！
推 CC66chen    : 我也有做別間的，但我是媽媽先做，如果有帶因先生才
→ CC66chen    : 做，可以驗隱性遺傳基因不會後悔啦
→ shu828      : 我還是只有30歲直接做羊穿，為了不要讓自己後悔花這
→ shu828      : 錢我覺得可以啊！
推 toyland     : 其實本來就很多錢不用花啊，我自己NIpT只做1.0，我
→ toyland     : 們教學醫院醫生也都說沒必要做2.0跟3.0，但媽媽們
→ toyland     : 做能比較心安他們也不會說什麼
推 wiggyc      : 後面覺得不需要花的錢或物品就少買、省下來，就可以
→ wiggyc      : 彌平損失感。
→ harpgalaxy  : 我覺得可以知道自己基因哪裡可能有狀況蠻好的啊 很
→ harpgalaxy  : 多家族病史突然真相大白
→ yueling98   : 買個安心呀，不然又聽到誰說什麼，就又開始焦慮
推 redmj110    : 在醫院都沒被問要不要做+1
推 z922312     : 我第三胎才做，，前兩胎檢查還沒發展出來，不是只
→ z922312     : 有胎兒要檢查，自己身體也要注意，完全不覺得浪費
推 neverleave9 : 很值得做呀！
推 e04bank     : 當作買保險囉
推 ohmco       : 不知道有這種篩檢+1不覺得浪費錢耶，可以給孩子的
→ ohmco       : 健康多個保障
推 mayciy      : 萬一有檢查出什麼就會覺得很值得了，如果都正常的
→ mayciy      : 話你們也可以安心
推 losecontral : 親戚有罕病基因，如果是我我會全做，不會只做一項
推 jjoonnyy    : 講實話沒什麼用 真的有什麼基因 你還是會生小孩
推 Dusha       : 我有做 因為家人有某些罕病帶因 做完確認夫妻沒有一
→ Dusha       : 樣的帶因安心很多 而且沒比單做x脆折和SMA貴多少
推 d9321003    : 我做400項更多 最初也後悔 後來看了其他人檢出遺傳
→ d9321003    : 性基因疾病 就好險我有先做
推 itsdj       : 就婚前健康檢查啊，值得啦
推 whoisanky   : 我反而想做欸 知道自己基因有什麼問題不是很好嗎
→ whoisanky   :  不只是以後小孩可能帶原什麼
→ whoisanky   : 也可能可預見你自己以後的身體發展啊
→ whoisanky   : 前陣子不是有個網紅 懷孕後發現自己有罕病基因 而小
→ whoisanky   : 孩確定也帶罕病基因了(但沒生病)
→ whoisanky   : 如果一開始先檢查基因 至少他們多一個機會 可以好好
→ whoisanky   : 考慮要不要生小孩啊
→ whoisanky   : 留到產檢時你就只剩下如何「處置」胚胎的選擇了
→ whoisanky   : 阿但你也是已經懷孕了 我覺得還是好啦 把可能的基因
→ whoisanky   : 狀況都檢查出來 以後可以針對可能的狀況追蹤 這樣也
→ whoisanky   : 更安心啊
→ whoisanky   : 產檢能檢查出來的部分是有限的 更深入瞭解自己跟家
→ whoisanky   : 人是有備無患
推 Fugue       : 之前還蠻想做的，結果產檢的診所跟醫院都沒有相關
→ Fugue       : 合作就懶了（掩面
推 wanba5566   : 家族有罕病就會想做檢查 覺得這個不是浪費錢 當作
→ wanba5566   : 幫自己跟孩子花個心安的費用
推 izumira     : 我覺得這是自己不要亂想有用，小孩出生一旦生病，就
→ izumira     : 會開始亂套症狀亂想什麼缺損罕病。
推 cali2707    : 我也有做，但是只有媽媽的，23000。我覺得也是為了
→ cali2707    : 寶寶的健康提前了解，不會覺得浪費
推 iloveyellmi : 如果報告出來不正常 你是賭還是不賭
→ tsuku       : 我個人的想法是錢都已經花了後悔也沒用(除非可取消)
→ tsuku       : 何不樂觀點想 當成為自己和為小孩的檢查？
→ tsuku       : 以後你可以拿這報告給小孩說父母的基因如何如何
→ tsuku       : 讓小孩考慮要不要做類似篩檢 搞不好小孩認為父母都
→ tsuku       : 很健康沒啥問題 他不想做了 未來可能幫小孩省錢(?)
推 karentwo    : 可以做的都做好做滿比較安心
推 acee        : 沒做報告不知道正不正常 你算賭還不算賭
→ sep75920    : 可以做都做+1 目前我家老大遲緩 出生後真的蠻辛苦
→ sep75920    : 的
推 blackswans  : 有做不後悔+1，檢查出原來先生也有地中海型貧血（
→ blackswans  : 先生一般血檢從小到大都正常），寶寶羊穿加驗確認是
→ blackswans  : 中度地中海型貧血，需要注意感染時有可能會需要住院
→ blackswans  : 或輸血，提前得到這些資訊我覺得很值得
推 onetti      : 我不知道有這個，不然我可能會做欸。
推 glayhisa0202: 很值得做啊 花錢買心安
推 polarbeer   : 花錢買心安 很好啊
推 yyyycccc    : 有做+1，我是做創源，發現自己有聽障與高胱胺血症
→ yyyycccc    : 的帶因，緊急加驗先生，還好先生沒有相同的，不後
→ yyyycccc    : 悔，還好有做，以後小孩結婚時，他的另一半也要驗，
→ yyyycccc    : 不能有相同的帶因。
→ yyyycccc    : （另外，基因篩檢跟羊穿、羊晶，不ㄧ樣）
→ m0630821    : 我覺得做脆折跟M什麼就好
推 taocat      : 覺得值得+1 有些帶因不會發病的疾病如果雙方都帶因
→ taocat      : 就會比較嚴重
推 ortner      : 有做+1，完全不後悔。帶因篩檢真的很重要，我跟樓上
→ ortner      : y大一樣做創源(現在叫訊聯)的孕知因，原本只是單純
→ ortner      : 想說SMA和脆折可以一起驗到，結果前兩個沒事，反而
→ ortner      : 多驗出一個地中海，還好我先生是正常的才放心。現在
→ ortner      : 想起來當初如果只單做SMA和脆折的話可能就不會知道
→ ortner      : 自己是地中海帶因者
推 winnielin28 : 有做Nips(這是細項+基因表面)但女方這沒問題就沒做
→ winnielin28 : 男方那邊，後面羊穿羊晶NGS也都有做，可以交叉比對
→ winnielin28 : 有沒有狀況，有狀況再進一步做男女雙方的基因篩檢(
→ winnielin28 : 外表基因數跟狀況)，有問過基因科醫生看法會不同