[問題] 醫材法規RA工作內容到底是在做什(任職中)

[asd79979 (Ben)]

大家好，小弟今年從業務轉職RA(醫材法規)至今工作快4個月，但一直不解
醫材法規工作內容主要是負責甚麼內容，因為我工作目前至今要負責產品
研發、銷售、文書、產品問題排除(包含儀器故障排除)、產品繪圖(剛好
有繪圖技能老闆又想省錢，所以我吃下來了)，包含一大堆雜事，多到工作
量有一點無法負荷，所以要請教大家醫材法規這份工作，到底都在做甚麼，
是只有撰寫技術文件跟修改ISO13485及送審查驗登記.....等

希望大家可以分享一下，因為我覺得我真的像打雜的，每個都沾一下，沒有
一個行的

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→ skyyo: 就倒數第三行 別的都是多的
→ lorandy: 我們公司的RA 主要負責查驗登記及健保
→ xiphos: 我們公司的RA光負責查驗登記就飽了
→ saltlake: 樓上 查驗登記就"賺"飽了?
→ saltlake: 確實常聽到一些老闆令研發工程師同時處理產品查驗登記
→ saltlake: 但就不知道是研發工程師兼查登薪水高 還是查登兼研發高
→ saltlake: 本文作者至少可慶幸還沒有兼職管理老闆的愛人行程
→ xiphos: 光忙查驗登記就忙到飽了
推 acclaim6: 我覺得你好厲害喔~
→ kenkuo1981: 有關產品的法規都要阿，只要有上市的地區，都要知道
→ ddhpc: 維護工廠品質系統、查驗登記、上市後監督與回收通報
→ ddhpc: 這些應該就夠你忙得了~~~
→ ddhpc: 如果有出口，各國法規都要做差不多的事~~~