推 yhy: 一般會先按照文獻分析阿 所以你應該選的是LCMSMS 或是如果你 03/21 23:24
推 ship1228: 揮發性高的物質通常用GC 直接用LC-MS打當然可以 03/21 23:24
→ yhy: 沒有MS 至少先HPLC跑一個fingerprint再說吧.... 03/21 23:24
→ yhy: 另外 這些分析出來一般是指標成分 但指標成分是不是活性成分 03/21 23:25
→ yhy: 還在再繼續做測試才知道 03/21 23:25
→ ship1228: 先抓出梯度 crude的東西成分太雜 很容易Overlap 03/21 23:26
推 yhy: 看到這篇就忽然想起以前學姊打一針HPLC 分析45分鐘 分離10各 03/21 23:28
→ yhy: 指標成分的往事.....(菸) 03/21 23:28
推 chiehgriffin: 找些相似的文獻先參考 03/22 00:25
→ motorbird: 拿paper去找SGS 他們也有LC-MS 看能不能幫你照條件打 03/22 09:43
推 blue010679: 有文獻照文獻 沒文獻 先用HPLC 把已知不要的pek剃除 03/22 13:55
→ blue010679: 把要的peak 相對位置確定 用同樣條件進LC-MS 03/22 13:57
→ blue010679: 除非是易揮發天然物 不然用LC-MS就可以了 03/22 13:59
→ blue010679: 不過還有一個重點 你確定你要看的東西穩定性高嗎 03/22 13:59
→ blue010679: 先HPLC測試時間和條件 看會不會降解掉.... 03/22 14:00
→ blue010679: 然後不管GC-MS還是LC-MS 沒純化當然能打 但就有很多根 03/22 14:01
→ untilnow: 另外 即使同一種植物 生長環境不同,也會影響到內含物 03/22 14:48
謝謝各位詳細的告知小弟分析過程，小弟會再和老師討論
※ 編輯: Pelordxiu (1.160.171.149), 03/22/2016 15:59:00
→ tony15899: 你直接說你的目標物哪類化合物比較快 不用那麼神祕 03/22 19:18
→ tony15899: 學校應該都有共儀 送去SGS測也很奇怪 03/22 19:19
→ tony15899: 除非你要驗的東西是SGS有的項目 不然未知樣品根本不會 03/22 19:20
→ tony15899: 幫你分析 03/22 19:21
沒有要搞神祕QQ，因為對這方面真的不太懂
化合物大概就甜菜色素betanin、rutin，一些多酚、類黃酮的化合物
我學校資源很少，所以老師只好去SGS打
※ 編輯: Pelordxiu (1.160.171.149), 03/22/2016 19:27:00
→ tony15899: 多酚類就用HPLC-UV打就好 萃取和分析條件查文獻 03/22 19:35
→ tony15899: 不過不一定能一次分析所有你要的...你們老師大概也不會 03/22 19:36
→ tony15899: 分析...白花錢了 03/22 19:36
推 blue010679: 用HPLC 偵測器用DAD或UV全光譜 這幾種都能看 03/22 20:50
→ blue010679: 學校有HPLC嗎 有標準品嗎??? 03/22 20:50
推 yhy: 多酚用HPLC-UV打就綽綽有餘了耶XD 上面說的學姊就是打多酚XDD 03/22 20:51
→ blue010679: 標準品各一針 然後再一針全混和 在一針你的萃取液 03/22 20:53
→ blue010679: 移動相先用極性非極性1:1跑 或是有標準方法用標準方法 03/22 20:54
抱歉不會用水球，謝謝yhy和blue大大的熱心解說
我會再想想該如何做，真的謝謝
※ 編輯: Pelordxiu (1.160.171.149), 03/22/2016 20:56:49
→ blue010679: 先把相對位置抓出來 萃取液最後記得跑完切個非極性高 03/22 20:55
→ blue010679: 的比例確認沒有塞東西 然後比較一下相對時間 03/22 20:56
→ blue010679: 在看你要怎樣分 拉個梯度之類的 全部確定 在上LC-MS 03/22 20:56
→ blue010679: 不過MS除非你是有未知物 如果全已知有標準品就夠了 03/22 20:57
推 joe0725a: 我覺得連40%乙醇溶液都很難 以我之前中藥萃取經驗來看是 03/24 20:06
→ joe0725a: 這樣 03/24 20:06
推 abc12812: 粗萃物直接打HPLC會把管柱搞爆吧XDD 03/24 23:49
→ abc12812: 先用簡單的管柱層析 silica gel+sephadex初步分離過 03/24 23:50
→ abc12812: 再打HPLC 才比較好找到純物質 03/24 23:51
→ lluunnaa: 樓上,我想原PO應該會先用0.45umfilter過濾再打HPLC吧@@? 03/25 11:33
推 kidding08: 植物萃取可以考慮用LH-20? 03/25 17:49
推 blue010679: 我記得不是用.45以下的濾膜過濾過就好了嗎@@C-18的話 03/26 23:57
推 gigigaga1100: 要看管柱3um或5um，5um用.45，3um用.22，MS建議用.2 03/27 08:00
→ tony15899: LC管柱很耐用 有加保護管柱應該撐更久 03/27 10:20
→ tony15899: 幾乎都用.22的就好了 03/27 10:21
推 Goder5566: 推36樓，之前分天然物的經驗也是用那些步驟搞定 03/27 22:46
推 airmonkey: 先partition 簡單分幾層，再逐步用管柱層析吧 04/01 13:18
推 milo0308: 感覺推文讓我學很多 04/04 11:41
推 alliin: 天然物萃取分析 用LC吧鑑別用MS跟NMR 用啥GC又不是測小分 05/09 13:28