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2020年05月27日 10:00 ETtoday新聞雲 近年基因檢測技術成熟,經過專業團隊採檢、分析後,許多先天、罕見、遺傳性疾病,都 有機會事先掌握。以婦產科來說,對爸媽最有感的就是為產前檢查帶來革命性突破的篩檢 技術——非侵入性胎兒染色體基因檢測。目前在臺灣,有不少基因檢測公司引進此技術、 造福無數家庭,近日業界卻爆出侵權事件,台灣基康股份有限公司(Gene Health Co., Lt d)於5月25日(週一)向臺灣臺北地方檢察署遞狀控告華聯生物科技股份有限公司 (Phalanx Biotech),涉侵犯台灣基康股份有限公司非侵入性胎兒染色體基因檢測 (NIFTY/NIPT)項目之智慧財產權。 在台灣生技醫療產業深耕多年的台灣基康,致力於母胎與生殖醫學專業領域,2014年開始 提供非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIPT)服務。台灣基康公司代表表示,台灣基 康可說是早期即投入此項技術服務的台灣團隊之一,「截至目前我們已和全臺灣超過300家 婦產科醫院診所建立合作關係,深得許多醫師與孕婦們的信任與青睞,自然不容他人抄襲 、剽竊本公司努力的成果。最近輾轉得知,華聯生物科技公司於今年初開始推出類似檢測 項目,然而產品資訊竟與我們極高度雷同,已經造成不少消費者混淆。」儘管發現當下曾 請他們提出說明,但因對方推諉的態度,讓我們堅決追究華聯生物科技股份有限公司侵害 智慧財產權(Intellectual property rights infringement)之法律責任,以昭公信。 台灣基康公司進一步說明,提出訴訟主要有兩點原因,「一是位在新竹科學園區號稱研發 型的公司,竟然對他人智慧財產權如此藐視;二是其犯後仍設詞狡辯,推諉責任不願面對 事實,並將問題都推給承包廠商。這兩點都讓我們感到不解和憤怒,因而決定提出法律訴 訟。」這兩點都讓我們感到不解和憤怒,因而決定提出法律訴訟。」台灣基康公司代表也 表達,在疫情肆虐市場緊縮的當下,想跨界求生存本來無可厚非,但若過程中應該避免抄 襲、剽竊與惡性競爭,整個產業更是需要大家各自發揮所長、共同合作,才能一起攜手走 向世界。」 非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIPT)是現在常見的自費產前篩檢項目之一。相較 於傳統羊膜穿刺、絨毛膜取樣可能造成2~3/1000的流產感染風險,非侵入性胎兒染色體基 因檢測僅需抽取孕婦約10ml的周邊血液,萃取出的胎兒游離DNA,再經由實驗室精密分析, 就能精準篩檢胎兒是否有染色體異常的風險,包括常見的唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症 等,準確率可高達99%以上,還有近百項染色體倍數異常和染色體微片段缺失疾病,也能 在懷孕初期(10週)就提前被篩檢出來。 台灣基康推出非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIPT)服務已逾6年,期間持續投入臨 床研究開發,更唯一取得華大基因(BGI)技術授權,以大量亞洲人數據資料庫為基礎,在 台灣本土實驗室進行基因定序分析,提供更精準的檢測結果、逐步累積口碑,將基因檢測 推廣普及,目前臺灣市佔率名列前兩名。隨著國人優生保健觀念普及,現在已有不少準爸 媽會主動選擇自費接受非侵入性胎兒染色體基因檢測,近年來包括知名藝人謝怡芬(Janet )和許多知名網紅(KOL),也都曾選擇以兼具安全、精準的檢測方法,關心自己寶貝的健康 原文連結: https://www.ettoday.net/news/20200527/1722285.htm -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 1.161.115.244 (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Bioindustry/M.1590680616.A.A25.html
lelojack: https://www.phalanx.com.tw/華聯生物科技-聲明稿/ 05/29 08:23
lelojack: 可能是告兩家網頁內容文組上很像 05/29 08:25
lingon: 為什麼覺得這篇報導很像是基康的廣告文? 05/30 22:53
YuDavid: 您查hiseq 的po文就知道,根本基康帳號 05/31 11:07
remax: 做NIPT的公司這麼多,告不完的 05/31 12:38