→ xiaoa: 認真是很好, 但不是每個人都可以免費看論文的, 先生 04/17 00:06
→ xiaoa: wiki是萬惡,但也沒那麼糟.citation還是放上去了,需要自己追 04/17 00:08
推 windecho: 不過他基礎還沒打好 讓他直接看論文太早了吧 04/18 00:42
推 judy19970527: 這個回覆太高端了啦 但...高中生應該沒辦法理解吧？ 04/19 12:03
推 j910362: 高中真的太淺了.... 04/19 23:14
※ 引述《Meuf (住在樓上)》之銘言：
: 不好意思想請問版上的各位
: 甲狀腺素是胺基酸激素
: 但是卻不用第二傳訊者
: 可以像固醇類激素就直接進入標的細胞作用
: 高中課本很喜歡舉出來但都不講原因@@
: 網路上也只找到運送過程跟哪些物質結合
: 沒找到到底是怎麼是如何進入
: 一般來說胺基酸激素要直接通過脂雙層不太可能
: 如果是經過通道蛋白那麼相關資料應該都會寫
: 還是我的認知有誤呢？@@
: 謝謝各位
高中課本都是幻覺
多查NCBI
看看原始論文 比查wiki好太多
話若是說透支，眼淚就撥不離
1970年代之前 大多數人都相信只要simple diffusion就可以進入細胞了
也沒有太深入地去探討
然後後來的研究者卻發現 一篇早期的論文早就提出了線索
Christensen HN, Hess B, Riggs TR 1954 Concentration of taurine,
-alanine, and triiodothyronine by ascites carcinoma cells. Cancer
Res 14:124–127
這篇論文原本沒有受到重視
但是還好在1978年
Sorimachi and Robbins
重新點出了這論文的奧妙
之處在於發現 抑制ATP合成
同時也會抑制T3 進入carcinoma cells
接下來1975-1976的研究
開始揭示了其 Binding kinetics
利用 thyroid hormone analogs
等等的方法
直到1977 漂亮的實驗證實了
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0006291X77900754
其實結合曲線上有兩個轉折
Two orders of saturable binding sites for L-T3
were detected on purified rat liver plasma membranes--
a high affinity, low capacity binding site with a Kd of 3.2 ± 0.5 nM,
and a lower affinity, higher capacity site with a Kd of 220 ± 50 nM.
是的這之後就開始很多研究了
原來跨膜是要耗能的
http://what-when-how.com/wp-content/uploads/2012/04/tmp1436.jpg
那要用那些蛋白運輸進去呢?
主要分兩種
1. organic anion transporters
2. amino acid transporters
後者比較容易理解
但是前者就解釋了一個事實
其實碘化的phenolic OH-group
在生理環境中 帶的是負電 所以無法穿膜
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