[討論] 不同面積的培養條件換算

[LIAR (玻璃做的大叔)]

之前有想過像是神經或是角膜之類的，拿到的前人培養條件都可以照做，
但是隨後要進入分生階段，如果不改變培養方式，那麼western用24well會收到死，
用6cm染螢光則很浪費。

所以之前用24well的，我想改成用10cm dish收protein；原本6cm dish的
則是改用48well染螢光節省抗體。

不過培養條件轉換就傷腦筋了，我是直接拿卡尺量半徑來推算medium的用量，
連同細胞量直接乘上改變的倍數，不過我也注意到前人實驗條件在不同面積
培養的換算就兜不起來了。

請問各位如果遇到這種狀況，會怎麼計算修改的方式呢？

--
起初，他們追殺共產主義者，我沒有說話，因為我不是共產主義者；
接著，他們追殺猶太人，我沒有說話，因為我不是猶太人；
後來，他們追殺工會成員，我沒有說話，因為我不是工會成員；
此後，他們追殺天主教徒，我沒有說話，因為我是新教教徒；
最後，他們奔我而來，卻再也沒有人站起來為我說話了。
《First They Came（他們首次來時）》，Martin Niemoller牧師（1892-1984）

--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 180.176.34.115
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1422190892.A.9B0.html
推 tynse71864: 我拿transfection reagent提供的直接用耶
推 captdavince: 你用的plate廠很多在specs或者是tech notes會推薦用
→ captdavince: 的medium量，但是當然這種東西是不同人可能不同條件
→ LIAR: 譬如我養角膜的MEDIUM體積是神經的一半耶！所以原廠應該
→ LIAR: 沒辦法每種細胞都給建議量吧，唉！
→ blence: 同一個dish會因為不同細胞使用不同體積的medium?
→ LIAR: 沒錯！