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之前做 flow 處理過程,都是在 eppendorf 中 wash 就是離心完後一管一管,用 pippete 吸出來避免吸到細胞 pellete 再 resupend 現在改用 96 well,看到很多 protocal 都寫 "flick" the well 但我無法領會啊~ 有小力輕甩過一次,但有感覺細胞有流失就不敢第二次 這種怕細胞流失又希望多吸乾的感覺很糟啊 想請問各位 flow 高手的作法 感謝! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 140.112.96.173 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1423802163.A.3F1.html
turtle24: 以前看同學倒蓋在一大疊擦手紙上面 但不是做flow 02/13 13:44
nprotei: ELISA 的暴力法應該不適用 flow XD 02/13 15:03
jabari: 什麼暴力法... 是敲雞排啦... XD 02/13 15:48
lail: 迅速倒一次就好,千萬不要敲啊 02/13 17:51
abcam: 現在有96盤子的盤子有 40-50um mesh.一次過濾 wash即可! 02/18 21:47