看板 Biotech 關於我們 聯絡資訊
版上朋友們 請教一下 現在我需要做MTT assay 基本流程是cell seeding → 加藥處理 → 吸乾medium → MTT medium culture → 吸掉MTT medium → DMSO溶結晶 測OD570 我想請教一下各位,一位每次seeding 一盤需要30個well以上 經常會發生seeding的時候不均勻的情況,請教各位有經驗的朋友怎麼解決這問題 另 因為我們culture room沒有suction,所以碰到well數比較多的時候,大家會怎麼 把"medium吸掉" 才省時省力,又不會影響到細胞、MTT紫色結晶? (MTT 紫色結晶好像很容易剝落?) 另外想請教一個R&D ELISA KIT的問題 他的官網上 http://ppt.cc/Dgyz ELISA 產品有不同的產線 其中的Parameter™跟 Quantikine® 有什麼不同? 謝謝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 120.126.62.55 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1429172240.A.0F2.html
yuasa: MTT seeding不均勻的意思是,cell/well數目不同,還是在一 04/16 20:14
yuasa: 個well裡細胞都擠在一個地方?前者不該發生,後者你可以試 04/16 20:15
yuasa: 試十字搖。剝落問題跟不同細胞的附著力有很大相關,如果 04/16 20:17
yuasa: well不多,你可以拿1 ml pipette,慢慢吸 04/16 20:18
soend: 有八爪嗎 不要用suction 如果沒有就慢慢ㄧ個ㄧ個吸 04/16 21:53
abcam: 八爪+1 04/16 22:19
resentis: 多謝各位版友,我現在都是用200p再多套一隻10p的tip 04/16 22:26
resentis: 慢慢吸....本來想過要用倒過來拍掉的方式,但是損失的 04/16 22:27
resentis: 似乎有點慘重... 04/16 22:27
resentis: 只是一格一格吸,真的手好痛啊.. 04/16 23:00
yuasa: 我自己不會這麼做,但你如果要倒過來倒掉的話,不要用拍的 04/17 19:14
yuasa: ,把盤子倒過來後,放在擦手紙上,讓紙去吸液體,因為液體 04/17 19:15
yuasa: ,另外看來你跟其他版友都是用 96 well做,如果細胞不珍貴 04/17 19:16
yuasa: 的話用24well做,會好處理很多 (MTT reagent很便宜阿!)。 04/17 19:18
yuasa: PS我上面是想說,液體會被紙給吸下來,會比直接倒來得乾 04/17 19:19