作者: gto33456789 (太人生了) 看板: Biotech
標題: [討論] PAGE 使用ni-NTA系統來跑histage的蛋白
時間: Sun Apr 19 22:14:06 2015

最近看到這篇文章

SDS_PAGE法测定His_tag融合蛋白分子量产生偏差的原因

可以去google

發現我這幾個月以來的問題,這篇文章剛好可以解惑

裡面談到使用Ni-NTA法來通含有his-tag的蛋白column

蛋白band會比預期產物來個高不少

爬了一下文章 大家似乎都沒這個問題

想請問這情況常見嗎

謝謝

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※ 編輯: gto33456789 (123.194.192.196), 04/19/2015 22:14:17