推 huangsw: 你沒貼你的protocol上來, 我也不知道你在哪個步驟靜置 07/17 22:29
→ huangsw: 另外通常雙波長其中一個是作為reference用 07/17 22:31
→ pandagod: 記得是沒加stop solution是藍色，加入後轉黃...不測藍 08/01 00:28
→ pandagod: 黃光要測什麼光 08/01 00:28
→ pandagod: 我是用某牌ELISA kit 08/01 00:29
1.請問為什麼Wash buffer為什麼要靜置一分鐘，除了增加有效性，還有什麼?
2.為什麼最後測波長需要測450nm和570nm而且相减呢？
是因為我是用HRP和TMB而且stop solution是用酸，所以是因此才用黃光和藍光測嗎？
拜託給與詳細的解答，小妹已經有查過非常多的資料了
先謝謝大家!
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