看板 Biotech 關於我們 聯絡資訊
我今天在跑SDS-PAGE sample是E. coli expression total protein 就是取1 ml菌液 5000 g 離心1分鐘 去上清液 加入80 ul 2X sample buffer 100C 煮5分鐘 煮完spin down 冷卻後直接load到well 不分可不可溶 每個well load 10 ul 我有一部份sample可能因為菌量太濃 sample非常濃稠 tip會被堵住 很難吸取 我用12,000 rpm 離心 1分鐘 還是沒有pellet沉澱 直接load到well 因為太黏稠 sample裡面有氣泡 氣泡被包在sample裡 很難除掉 導致sample會從well裡浮上來 沉不下去 請問各位遇到這種狀況怎麼處理? 如果我換4X或5X sample buffer會比較好嗎? 謝謝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 203.70.89.2 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1448289675.A.B71.html
miki3327: +Urea 11/24 00:25
jabari: sonication 11/24 01:12
blence: 如下篇所說,用100~200ul加buffer去煮就好,多取無益 11/24 01:29
blence: (是取100~200ul的菌液離心後的pellet) 11/24 01:31
fentanyl945: Sonication 11/24 05:16
michealking: sample buffer哪家的? 11/24 13:06
michealking: 如果太濃稠可以不用取這麼多或是先超音波震一下 11/24 13:06
michealking: 先試試看少量的先定量抓濃度 11/24 13:07
dennisyoung7: 煮十分鐘就解套了, 敲簡單~ 11/24 21:47
smallmin: 感謝大家提供的意見 11/24 22:22