→ forever430: 可能要從洗的過程探討 01/06 17:15
推 tynse71864: 聽起來是洗的問題耶 會是洗了之後粒子凝集嗎 01/10 19:49
→ tynse71864: 我記得表面電位跟pH都會影響聚集的程度 01/10 19:50
→ tynse71864: (只是猜測 我沒有很熟...) 01/10 19:50
推 tynse71864: 測粒徑那台我記得也能測zeta potential,可能有關 01/10 19:55
大家好
我現在做的東西是分子拓印的奈米粒子
高分子是甲殼素
目標分子是peptide
也就是說
peptide拓印在甲殼素上後，再把peptide洗掉，就能得到有辨識孔洞的奈米粒子
理論上這些具有辨識孔洞的粒子能吸附該peptide
現在的問題在於
1.我的奈米粒子越洗越大顆(用DI洗，然後測粒徑)
2.有辨識孔位之粒子的吸附效果比完全沒有辨識孔位的粒子來的差
找過文獻而且也試過文獻中的方法
也跟學長討論過
可是都沒有改善
跟老師討論我做出來的結果(每次他都不滿意)
他總是拋給我一句"怎麼會這樣?"
我已經把我能想到的、能試的都試過了
我也不可能像學長那樣做一堆
再挑出符合老師期望的數據
(學長的目標分子便宜，我的目標分子10mg就將近10000元，每做一次實驗就要用掉1mg)
想請問有沒有人做過類似實驗
能給我一些建議
謝謝
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 140.127.229.114
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1451971298.A.30A.html