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最近要利用sorter去分選出細胞來做實驗 下1X10^7個細胞數去做大約sorting五六百顆而已 我是sort在96 well PCR plate中 因為怕sorter把細胞噴到管壁上,所以會先在管裡加200 uL的PBS 之後拿去離心去除多餘的上清夜 但我從沒離心過這麼少量的細胞,我離心1X10^5個細胞就看不太到了 更不用說只有幾百顆 很怕離心後用吸的去除上清夜會loss一堆細胞 想請問這種極少量細胞離心該如何處理? 我的實驗至少要一百顆細胞,但就是怕去上清夜連細胞都去光光了 感謝各位前輩回答 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 120.126.50.184 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1456827232.A.54B.html ※ 編輯: a3619453 (120.126.50.184), 03/01/2016 18:15:26
jabari: 嗯...用乾淨的衛生紙吸水呢?? 03/01 20:45
tynse71864: 你最後要種在多少 medi um中? 03/01 21:25
lilyj: 用 multi-channel pipette? 03/02 02:50
a3619453: 要抽mRNA 要泡在10ul的buffer 03/02 09:09
a3619453: 衛生紙吸好像是不錯又便宜的方案 03/02 09:13
Ice9: 用濾紙吧。可以先切切拿去滅菌。要不然就用任何可以用毛細現 03/02 11:28
Ice9: 象的東西,像是細長點的tip等等。 03/02 11:29
silverberry: 之前是 ~200 顆細胞,直接 spin down,去除 190 ul 03/23 11:21
silverberry: PBS 接著直接做。well to well 差異不大。 03/23 11:22
silverberry: 也沒有哪個 well 突然沒數值。(cell direct qRT-PCR) 03/23 11:23