看板 Biotech 關於我們 聯絡資訊
已爬文 有一篇說,reagent diluent中的BSA是幫助試劑、protein、Ab保存 似乎沒有也沒關係= = 意思是說 我也可以拿PBS或TBS來吸適嗎,如果我都不reuse的話 或是我可以BSA的比例少一些 因為今天按Protocol泡reagent diluent的時候算錯 原本BSA稀釋100倍變成1000倍了... 目前Standard就這樣下去了...Detection Ab和後面的試劑還沒 不曉得會不會有太大的影響 有人有類似的經驗可以分享嗎... 謝謝! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 140.112.96.149 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1461043867.A.DB0.html
jabari: 就像喝綠茶 無糖就會澀 加點微糖總是比較有味 04/19 15:22
kaofei: 原來如此,豁然開朗了>"< 謝謝!! 04/19 16:24
tynse71864: 1樓比喻太傳神啦!!! 04/20 17:27
Ice9: 一的解釋是它可以幫助維持內容易的特性。不曉得你的 reagent 04/20 23:47
Ice9: 是什麼,但只用一般buffer來稀釋的話,有可能會在一定程度內 04/20 23:47
Ice9: 降低 reagent 的作用。但一般應該是感受不到差異。 04/20 23:48
Ice9: s/內容易/內容物/ 04/20 23:49
Ianthegood: 樓上是寫什麼語言啊XD 04/21 04:46
Ice9: 應該是 sed 吧? vim 內常用。 04/22 06:22
s6a182002: 其實最重要是有blocking的效果,因為小弟的detection沒 04/26 07:40
s6a182002: 家bsa,只用pbs。最後standard 做出來,但是sample的 04/26 07:40
s6a182002: 讀指高了100倍。 之後加了bsa後讀指正常 04/26 07:40
a3619453: 我的standard忘了加BSA去配 最後原本濃度越低的 04/28 10:14
a3619453: OD值讀出來越高 重新做了一次後正常 我想還是有用的吧 04/28 10:15