看板 Biotech 關於我們 聯絡資訊
xxtomnyxx: 你把 lysate 填到 gDNA column 時你的 lysate 是不是很 06/24 20:03 → xxtomnyxx: 黏稠不像一般的流體?過完 gDNA column 後加酒精有沒有 06/24 20:03 → xxtomnyxx: 把溶液混合均勻?有沉澱物的話沉澱物也要一起放到 RNA 06/24 20:04 → xxtomnyxx: column 上。 06/24 20:04 過完gDNA column後加的酒精都有混和均勻 沒有看到沉澱物 不過加lysis buffer的時候倒是有些sample看到大量沉澱物 有些沒有有些有 請問lysis buffer 怎樣情況下會有沉澱物呢? 謝謝! 推 ararthur: 低於10的 先確定不是鹽類或蛋白peak的尾巴蓋到A260 06/26 00:25 → ararthur: 可能真的只是雜訊 06/26 00:25 → ararthur: 我覺得是抽RNA有問題 那幾組根本沒抽到 看了一下詳細數值 應該不是雜訊 QQ" -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 140.112.93.184 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1467004335.A.4F9.html
xxtomnyxx: 那些沉澱物是什麼顏色?另外你把細胞種在 scaffold 上 06/27 13:34
xxtomnyxx: ,所以 lysis 是直接加 lysis buffer 到 scaffold 上? 06/27 13:35
baal90317: 呃...應該是白色的? 像是鹽類,scaffold 是聚乳酸 06/28 15:57
baal90317: 是把scaffold 夾到Lysis buffer 裡面放 06/28 15:58
※ 編輯: baal90317 (140.112.93.188), 07/07/2016 05:35:46