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在分離LDL實驗中, 文獻表示可以以KBr調整血清密度, 請問是利用KBr的什麼特性調整密度? 感謝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 140.123.219.73 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1468734955.A.160.html
tynse71864: VLDL LDL HDL等 所含有的油脂跟蛋白密度都不同 07/19 22:16
tynse71864: 理論上 油含量越高相對密度就越低 07/19 22:16
tynse71864: KBr只是一個拿來調整密度的手段而已 07/19 22:17
tynse71864: 通常要獲得不同的脂蛋白 你會做一個 密度梯度 , 經過 07/19 22:19
tynse71864: 離心之後, 不同密度的東西 就會跑去其相當密度的層 07/19 22:19
tynse71864: 這時候 你只要把相當於 LDL密度 (1.019-1.065)的那一 07/19 22:21
tynse71864: 層取出來 就會是你要的了 07/19 22:21
tynse71864: 除了 KBr之外, 也可以用 CsCl或 Sucrose gradient去 07/19 22:22
tynse71864: 做梯度, 但大部分還是用 KBr去做 07/19 22:22
tynse71864: (高密度的 HDL離完後會在底層; 低密度的如 VLDL 跟乳 07/19 22:25
tynse71864: 糜蛋白,富含油脂, 離完後會在最上層; LDL則兩者中 07/19 22:25
tynse71864: 間) 07/19 22:26
tynse71864: 阿… 不小心寫了一大篇… 07/19 22:33
childlike107: 謝謝 ^^ 11/22 21:41