[求救] 蛋白質純化後以PBS保存會很多沉澱

[knight791211 (三途河的擺渡人)]

如題，最近實驗室在作cytokine純化分離，純化後照一般方法:PBS+甘油在零下20度保存

蛋白質時，都會產生許多沉澱，不過網路上找了很久都沒有討論buffer的優劣

大多還是直接使用PBS= ="，Paper 也很少探討這方面的

不知道有沒有文獻可參考? 或是有什麼資料描述這方面比較詳細的?

個人剛進入這個領域，還不太懂這方面知識以上 謝謝大家

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※ 編輯: knight791211 (220.134.74.6), 09/11/2016 00:13:21
推 wanderchang: pI
推 hsulbjay: 蛋白質濃度呢？
非常低耶 因為是抗體之類的
推 Ianthegood: pbs冷後ph會大降 好像tris好一點
好像有人說HEPES也可以 不過都沒有文獻就是QQ
※ 編輯: knight791211 (59.126.153.3), 09/21/2016 00:50:15
→ z26011071: 抗體的化看各廠的datasheet比較快
→ z26011071: 大部分是PBS +0.1~0.2% NaN3(疊氮化鈉，防腐劑)