[求救] DNA跑膠的問題

[Lifeisamess (Butthereisstilla"rule")]

好久沒做實驗

今天跑完一個PCR後的DNA電泳

結果如下

http://imgur.com/a/A18dF

前面三個分別是

樣本1的原倍DNA 1/5 1/10

後面三個則是樣本2的同上倍數

最右邊兩個則是沒跑PCR抽完DNA後直接跑膠

想請問一下為什麼跑到下方都會有兩條白色的BAND

一條比較細一條比較粗

另外我稀釋後的BAND跟沒稀釋的線條看起來差不多深

是因為DNA濃度本身太濃嗎

不好意思實在太久沒做實驗

問題如果有點沒SENSE請包涵...

還請幫忙解惑了

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→ e104582001: primer
推 audreey: Primer dimer
→ Lifeisamess: 所以這是正常現象嗎 還是濃度太高?
→ roy047: 增加annealing溫度可能可以解決 或者是降低primer濃度
→ tony51501: marker不清楚，你膠有配好嗎？用什麼配的？tbe bf？