推 Ianthegood: 個人覺得沒必要 每凍/解凍一次就是denature的風險 腦 04/26 16:25
→ Ianthegood: 那麼軟是我就直接用有protease inhibitor的pbs研磨棒 04/26 16:25
→ Ianthegood: 下去 快快過filter就打了 04/26 16:25
目前有個計劃是將處理過的大鼠brain萃
取出蛋白液，再打回recipient大鼠臟器來
看蛋白液是否會對大鼠臟器造成影響。不
特定看某一蛋白而是整體萃取出來的蛋白
。液
現在的問題是在進行brain萃蛋白液時用什
麼方法比較適合又不影響打回活體時的蛋
白活性。
上網找了一些paper，有看到液態氮下磨
完組織後，PBS回溶，接著直接離心取上
清液。不知道是否可行？
謝謝大家！
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