看板 Biotech 關於我們 聯絡資訊
最近遇到蛋白的問題……做了好多批都這樣 蛋白是用昆蟲細胞表現的,經過I-per破細胞(有加PMSF)、離心後,用Ni -column純化 elute buffer= 50mM NaH2PO4, 300mM NaCl, 250mM imidazole, pH8.0 蛋白純化完放4度 2、3天沒有看到沉澱。原本是想說測完蛋白濃度後,再加甘油放-20度 保存。但遇到六日又怕蛋白降解,所以直接放-20度 禮拜一冰上解凍後,出現白色沉澱,用Bio rad protein dye測蛋白濃度可以看到藍色顆 粒物(應該是我的蛋白……) 請問改怎麼辦?(之前別的蛋白有做過濃縮與PBS置換,直接凍-20就沒這樣。) 為什麼會沉澱?後續要做elisa 篩血清,沉澱物應該不能用 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 114.42.53.162 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1493648067.A.057.html
rasaze: 多試幾種不同的buff啊...... 05/01 22:21
migu0531: 前一個elution buffer是用20mM sodium phosphate, 0.5M 05/01 22:31
migu0531: NaCl, 500mM imidazole,pH 7.4 ,也是會沉澱 05/01 22:31
oceanl: 沈澱物經過vortex後會溶解嗎?之前遇過會再溶回去的 05/01 22:34
migu0531: 沉澱物用PBS溶不了……我的蛋白啊啊 05/01 22:37
oceanl: 那你只好純化完馬上置換buffer了...(默) 05/01 22:43
s992003: 是不是有些蛋白不適合冷凍,我有買過蛋白然後建議不要冷 05/01 22:46
s992003: 凍的,比冷藏還容易壞 05/01 22:46
migu0531: 蛋白不建議冷凍我就不清楚了! 只知道不建議反覆凍溶。 05/01 23:09
migu0531: 蛋白真是條不歸路…… 05/01 23:09
Invec: 高濃度imidazole最好不要冷凍,立刻置換buffer比較理想 05/02 00:21
Ianthegood: 做protein就不要期待週末可以放假了... 05/02 01:56
Ianthegood: column elute下來就透析吧 05/02 01:57
icheee: 推 Invec 高 imidazole 不要凍... 而且一般凍會作 flash 05/02 05:15
icheee: freezing 吧? 你說直接放 -20C 有經過 flash freezing 嗎? 05/02 05:16
migu0531: Flash freezing?應該沒有……蛋白就直接從4度丟到-20, 05/02 07:17
migu0531: 什麼也沒做也沒加東西 05/02 07:17
migu0531: 想問問大家,都用什麼方法置換buffer? 目前我有用過amic 05/02 07:21
migu0531: on離心加buffer順便濃縮。還有AKTA的desalting column, 05/02 07:21
migu0531: 但蛋白就被大量稀釋,連western都認不到,根本不知道再 05/02 07:21
migu0531: 哪個fraction出來…… 05/02 07:21
icheee: Amicon/dialysis/ultrafiltration/desalting column 05/02 07:36
icheee: Akta desalting column 連 280 吸收都看不到嗎?之前也有 05/02 07:37
icheee: 用過 pd-10 這種 open column 還算省事 05/02 07:38
migu0531: 有一個很小很小的peak,但跑膠跟western一片空白 05/02 08:24
rasaze: 那應該是你的protein沉澱卡在column裡面了... 05/02 09:18
rasaze: desalting column了不起稀釋濃度2-5倍而已 WB不會看不到 05/02 09:19
icheee: 是第一次純化的蛋白?目標 buffer 是有文獻參考或繼承別人 05/02 13:29
icheee: 的 protocol? 05/02 13:30
icheee: 全新 protein 可能 buffer condition 要多試試 (這是在假 05/02 13:34
icheee: 設你表達的條件/nickel column 純化條件都沒問題的狀況下) 05/02 13:35
icheee: 另外關於溫度, 確實有些蛋白在室溫可能還比4度/-20度穩定 05/02 13:37
icheee: 這就要自己試; 回到凍的方式, 一般我是都丟液氮 flash 05/02 13:38
icheee: freezing, 避免 cold denaturation 05/02 13:39
icheee: 然後存 -80 05/02 13:39
migu0531: 接別人的蛋白,但留下的資料不多,只知道之前的人是用ak 05/02 20:30
migu0531: ta pure純化,我也照做,但還是沉澱。 05/02 20:30
migu0531: 另外很奇怪的事,我有配一瓶10倍的binding buffer 放4度 05/02 20:38
migu0531: 幾天就出現片狀的結晶沉澱…… 不知道使用的二次水有無 05/02 20:38
migu0531: 問題? 05/02 20:38
icheee: 10x buffer 低溫可能鹽析出而已 05/02 22:14
MujiCat: 低溫乾燥離心機可以濃縮代換buffer的樣本 ,但若有其他鹽 05/05 08:48
MujiCat: 類存在也會一起被濃縮 05/05 08:48