[方法] T.vaginalis lysis buffer

[xy234786 (阿亮)]

我使用1 cc 之8M urea,4%CHAPS所配成之lysis buffer去lysis 10^7之細胞pellet，加入
後，3000rpm 10min離心，取上清液去跑膠染commasie blue，卻什麼band都沒有，這是正
常的嗎？ 跑全蛋白應該不會什麼都沒有才對吧? 是lysis buffer效率不好嗎？，還是需
要sonication呢？

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→ Ianthegood: 有相關文獻嗎
→ xy234786: 我有找了一些文獻，跟著做，結果離心完後，應該要有pell
→ xy234786: et跟上清液，不過發現沒有什麼pellet,上清液飄著濁濁的
→ xy234786: 一層，這樣表示有破成功嗎？我可取上清液去做實驗嗎？
推 tynse71864: 濁應該是有東西; 蛋白量下多一點?
→ Ianthegood: 取上清測濃度就知道有沒有用啦 如果只是要跑膠那用2x
→ Ianthegood:  sds buffer 煮加sonication是無敵解
→ xy234786: 我取上清液去測濃度有30mg/ml,這樣子正常嗎？