作者chaby19913 (魚哭水不知)
看板Biotech
標題[求救] 蛋白質電泳怪怪的
時間Tue Jun 27 13:20:53 2017
餓死台投
小弟最近因為實驗需求 需要跑電泳
翻出了學姐N年前的筆記 依樣畫葫蘆跑了一次
不過得出來的結果有些怪異
http://imgur.com/MFL844D
退染到一半發現sample是一整條的 根預想中的不太一樣
想請問一下是哪邊出了問題呢?
sample部分是凍乾後的蛋白質+水稀釋過濾後+sample buffer 再加熱
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科科醬
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◢◤ ▂▃▂ ◥◣ 要不要一起科科?
◢◤◤ ▂▃▂ ◥◣◥ 幹你X的我超科科! 妹科科謀?
▍▊ ▄ ▄ ▎▋ ◤ Do you want ker ker together?
▎▋▎⊙ ⊙▊▍▊ 要ㄅ要1啟ㄎㄎ?
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→ Bows: 通靈 06/27 13:55
推 jabari: 死蜜兒 06/27 14:14
推 tynse71864: 貼出學姊的筆記吧? 06/27 18:13
→ bj59420: 單一種蛋白? 06/27 18:16
推 ko363630: SDS還是non-SDS PAGE? 06/28 21:22
→ chaby19913: sds-page 然後應該是單一種蛋白 06/29 14:03
→ chaby19913: 目前有查到可能是sample的處理有問題 我還在重跑.... 06/29 14:04
推 yfw: Sample問題很大 08/07 13:18
推 henry360306: 怎麼不用緩衝溶液去溶解凍乾後的蛋白?DI的離子強度 11/06 12:01
→ henry360306: 很弱吧@@? 11/06 12:01