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http://i.imgur.com/Q7N4xLZ.jpg 想問大家,為什麼PCR後跑膠會有這種結果? Loading well上方有粗粗band? 跟老闆討論後她也無法解釋,她跑ㄧ樣的樣本也沒這樣,但我跟學重覆做兩次,她是跑出 ㄧ片空白,我是粗粗的band在最上方,能檢討的都想過了,但真的不知道發生什麼事?! 不知有沒有前輩可以指教!! 感謝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 114.34.144.193 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1500775177.A.5AA.html
marvelous13: 三個人跑一樣的樣本有三個結果?這樣要抓的地方太多. 07/23 11:50
joseph103331: 資訊太少無法解讀 template是啥? 07/23 14:28
Nicoleching: Sample 濃度太濃?那你測過濃度嗎?稀釋看看 07/29 10:42
Nicoleching: 看起來是一坨很濃的genomic DNA,PCR 前template是gD 07/29 10:45
Nicoleching: NA嗎?濃度太濃也會P不出來 07/29 10:45
Nicoleching: PCR的時候有做gradient dilutions嗎或是調整template 07/29 10:46
Nicoleching: 濃度至10-50ng? 07/29 10:46
dasiy3112001: 謝謝大家的意見,這問題已解決!但現在是PCR跑出來 07/31 20:50
dasiy3112001: 都沒東西……… 07/31 20:50
Nicoleching: 換個polymerase P看看吧!phusion hot start in 很可 08/12 23:23
Nicoleching: 怕 08/12 23:23