[求救] 蠟包埋後抽genomic DNA

[jkq (玩具)]

各位大大好

目前實驗室想將先前包埋過的小鼠組織拿來抽取DNA

我知道有KIT可以辦到，但是想請問這些kit是不是只能針對切片後的組織進行脫蠟

還是可以直接將整塊組織脫蠟然後均質之後再抽取DNA? 但是這樣應該會脫蠟不完全吧

或者可以將蠟融掉後取出組織均質，再取個幾g進行kit脫蠟嗎?

因為是第一次這樣做，所以不曉得哪個才行得通。

麻煩大家解惑了，謝謝。


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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 60.250.176.130
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→ Bows: 乾五摳林
屋喔 的確有賣這種kit喔
※ 編輯: jkq (60.250.176.130), 07/31/2017 10:42:20
→ turtle24: kit的說明書應該有寫需要多少組織？
→ turtle24: 整塊融掉好像很浪費樣本啊
後來認真看了一下 發現的確可以切一小塊組織去做
→ forWinds: 我記得也有專門抽福馬林標本的kit
是的 有專門的kit
※ 編輯: jkq (60.250.176.130), 07/31/2017 13:47:29
→ schmitt: wax slide上面的也夠做，不用kit就可以了
推 joseph103331: 很多東西都有kit的,像米粒也有,今天又長知識了
→ sunorange: https://www.qiagen.com/us/shop/lab-basics/buffers-a
→ sunorange: nd-reagents/deparaffinization-solution/#orderinginf
→ sunorange: ormation
→ sunorange: https://goo.gl/BwY2vH
→ sunorange: 我用這個 ，還可以
→ sunorange: 麻煩的不是抽不到 ，是DNA會斷光光
推 patricksky: 即使去玩蠟 樣本還是會太多 樣本需要減量抽
→ patricksky: 大部分FFPE KIT應該都可以才對 只是會很耗費buffer和
→ patricksky: 樣本
推 patricksky: 另外均質化要做好  不然lysis效果很差
推 mango1986: 蠟塊切片抽DNA，病理科每天都做啊！ 抽蠟塊的保存時間
→ mango1986: 保存條件都會影響DNA品質，可以的話就多切幾片，臨床作
→ mango1986: 法都建議至少切片總共40um or 50um , 可以先用xylene
→ mango1986: 脫蠟，再用酒精去蠟再清洗脫水dry乾，就可以用抽genomi
→ mango1986: c DNA的kit 抽