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蛋白sample 加入SDS sample buffer且加熱後。分裝並冰入-20保存。但是問題來了~~ SDS在結凍當中是結晶的狀態,想請問大大們的問題是會選擇1.常溫解凍?2.37度微溫解凍?3.95度加熱解凍?呢。我個人認為是常溫下解凍即可,但還是想請教大大們一下,如何做是好? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 223.139.52.81 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1502677919.A.897.html
joseph103331: 常溫解凍,解完用95度煮一下 08/14 10:35
Ianthegood: 常溫解凍 不煮直接跑 08/14 15:42
MDCCLXXVI: 解完高溫煮一下+1 08/14 16:28
tynse71864: 1f+1 08/15 13:05
QQWWotis: 跟一樓一樣哦!不過我好像也直接煮過,還是很漂亮 08/15 13:56
aj1139: 其實你都加了SDS,蛋白質也已經部分denature了,後續處理 08/17 06:57
aj1139: 差不多啦。我個人是直接加熱,但我學長是不煮直接跑。 08/17 06:58
ararthur: 不煮直接跑 09/22 17:52
joseph103331: 我上次解凍BSA的樣本,溶完不煮直接跑超醜,band縮 09/24 23:31
joseph103331: 成一球,我自己的樣本就沒什麼差,總之建議還是煮 09/24 23:31
joseph103331: 一下比較好,大約2-3分鐘就很夠囉 09/24 23:31