→ e104582001: 才疏學淺01/11 23:15
感謝你 已更正
※ 編輯: minivu (106.107.240.9), 01/12/2018 09:46:45
→ Ianthegood: 不清楚詳細內容 不過如果是linear transformation就 01/13 00:58
→ Ianthegood: 照著下去算應該還是對的 01/13 00:58
大家好，
之前我在做ELISA最後測96well吸光值的時候
由於我才疏學淺
在最後測定設定上勾選了"path length correction"
當初以為這是要固定體積用的，所以勾選完也打上了測定體積 150ul/well
事後(很多天)才發現那是要測DNA轉換成Cuvette(1 cm)的吸光值
所以值才會飆高
我的問題是
這樣的吸光值用來求出的標準曲線換算濃度是否有甚麼誤差?
或者用甚麼方法再回推原來的吸光值?
[我那時候測了約24盤阿~~~很崩潰]
謝謝大家
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※ 編輯: minivu (106.107.240.9), 01/11/2018 22:56:25