→ Ianthegood: 顯微鏡看看你的汁有沒有破乾淨啊 然後你的protein跟fu 03/26 19:27
→ Ianthegood: sion分別是什麼？ 03/26 19:27
→ Ianthegood: 真的是0.1uM沒打錯齁 03/26 19:27
推 joseph103331: Urea溶不掉是金剛護體嗎XD 搖久一點呢? 03/26 20:13
推 joseph103331: 另外, 改用GST fusion通常可以改善溶解度, 可以試試 03/26 20:15
→ knight791211: 打錯了 是mM 抱歉 03/27 12:43
→ knight791211: 蛋白是cytokine fusion的東西教授說不可透露 03/27 12:43
→ knight791211: 基本上我們實驗室做的蛋白破完用urea溶個一小時都還 03/27 12:45
→ knight791211: 是會有一堆渣渣在漂… 唯一的辦法就是french press 03/27 12:45
→ knight791211: 再打爆一次 囧 03/27 12:45
推 joseph103331: 還有渣渣是正常的, 主要是Urea上清是否有蛋白質 03/27 17:03
→ Ianthegood: 我induction有時候會用到0.05甚至0.01mM 可以把一些 03/27 17:06
→ Ianthegood: 太好表現的水溶性小蛋白推回soluble 03/27 17:06
推 vivitune: 考慮換表現菌株，例如star系列1-5，會表現chaperones ， 04/06 20:38
→ vivitune: 幫助蛋白質溶解。 04/06 20:38
推 vivitune: 有些蛋白質真的無法用細菌表現，可能要用到其他系統， 04/06 20:39
→ vivitune: 比如昆蟲細胞。 04/06 20:39