[求救] 請問如何把抗原從抗體上分離

[s505015 (s505015)]

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請務必註明貴實驗室願意設立 正式合作或 簽署材料分讓協議(MTA)，否則版工將逕行刪
除

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大家好
請問一下如何把抗原從抗體上分離
因為抗原還要跑Elisa
有想到用edta
有沒有方向
謝謝

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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 140.109.113.176
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1541408625.A.589.html
→ xxtomnyxx: 這應該要看你的抗體是什麼形式的吧？
→ xxtomnyxx: 呃，我的意思是，你用什麼方法純化你的抗原的？
實驗很簡單
就是把抗體丟到一個包有抗體的材料
然後再把抗原用下來
看這個材料復合物能抓多少抗原
※ 編輯: s505015 (1.162.41.148), 11/05/2018 21:09:20
推 cyc5566: 抗原抗體接合是共價鍵 應該往化學方法嘗試 我猜有點像Wes
→ cyc5566: tern blot的stripping
→ ag23oni: 樓上的生化老師很火在你後面
推 POKERFACE: 抗原抗體是非共價鍵結，可以加酸抑制氫鍵以溶離
→ xxtomnyxx: 抗原抗體的結合是凡德瓦、親水疏水力、氫鍵和電荷引力
→ xxtomnyxx: 的組合，就是沒有共價鍵XD
→ xxtomnyxx: 用強酸理論上能讓抗原掉下來，但是如果你的抗體和材料
→ xxtomnyxx: 不是共價鍵接上去的話，抗體也有可能會掉，我顧慮的是
→ xxtomnyxx: 抗體會掉的話會不會影響你後面的實驗。
其實我覺得可能會有一點
因為接下來收下的抗原是用elisa來跑
怕有麻煩
※ 編輯: s505015 (1.162.41.148), 11/06/2018 07:45:39
推 july81212: 酸洗下來趕快置換回中性buffer 基本上抗原抗體都還能
→ july81212: 用 只是多少酸都會denature 不過抗原denature 應該比
→ july81212: 較沒關係除非你抗體設計的epitope 目標是在native時跟
→ july81212: 結構有關的區域
推 july81212: 另外如果真的怕抗體殘留 就crosslink 到材料上吧
謝謝大家
※ 編輯: s505015 (223.136.109.27), 11/06/2018 10:42:15
→ Ianthegood: 試試veriblot