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發問時請注意,若是要問實驗相關的問題,請將實驗的步驟、所用的條件大致列出 以方便板友幫您追蹤問題 若是求救事項涉及實驗室智慧財產(例如細胞細菌植株、質體載體等)之分讓, 請務必註明貴實驗室願意設立 正式合作 簽署材料分讓協議(MTA),否則版工將逕行刪除 ----請將上列注意事項以 ctrl + k 刪除後開始編輯文章---- 不小心把DNA loading dye (glycerol + bromophenol blue), 錯加至原本要來 進行Q-PCR的cDNA sample裏.....樣本取得不易:( 請問各位, 加過DNA loading dye的cDNA, 還可以拿來進行Q-PCR嗎? 我的Q-PCR kit, 是KAPA SYBR Fast Universal Mix. 非常感謝大家的回答. -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 140.110.116.247 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1542604372.A.75B.html
patricksky: 不行... 建議直接拿去做PCR clean up kit純化 11/19 15:24
patricksky: 阿抱歉 PCR clean up kit可能不適合 會去掉大片段DNA 11/19 15:25
patricksky: 先看看你的cDNA大小在決定你的純化方式 11/19 15:26
MADAOTW: 用 gel clean up kit ,invitrogen有賣 11/19 22:07
Ianthegood: copy number夠高可以啦 稀釋多一點就好 11/20 06:59
hurp: 感謝各位的回覆啦! 我後來決定, 很認份的重新取樣本, 重做.. 11/22 22:39