推 tcboss: 改用液態培養然後離心收集呢？我們是用這樣的方式 04/25 21:43
→ HappyMoshina: 不好意思，可以請前輩詳細說明一下細節嗎？ 04/26 00:31
→ HappyMoshina: 液態培養之後大概要稀釋幾倍呢？才可以在TSA and S 04/26 21:16
→ HappyMoshina: DA 得到 30～300個菌落數？ 04/26 21:16
由於每批次的TSA and SDA 做品管，都需要做Groth Promotion Test
一次都會要做六種菌株，分別是 Aspergillus, Bacillus subtilis, C. albicans, E.coli, P.aeruginosa, S.aureus ，總共六株菌要做GPT test。
一般我都是用濁度計以及0.85% NaCl，刮取菌落到0.85% NaCl，調整菌液到Mcfrland 0.5，然後做連續稀釋，稀釋到10^-6左右之後，下50 microliter 到培養基上，培養24小時可以得到50～100個菌落數。
唯獨Aspergillus 以及 B.subtilis 在製備懸浮液的時候，一直無法調整到McFarland 0.5，就算做連續稀釋結果也很奇怪，但其他四株菌就都很正常，因此我只能買定量菌株做Growth promotion test....
請教有無前輩知道，在製備Aspergillus & Bacillus 的懸浮液時，是否有其他步驟是我忽略掉的？ 謝謝各位。
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 220.135.98.186
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1556168240.A.C93.html
※ 編輯: HappyMoshina (117.19.145.56), 04/25/2019 13:48:27