推 Ianthegood: 建議你跑完膠後染 跑native 然後如果有比etbr更強的就 05/01 01:09
→ Ianthegood: 用下去 05/01 01:09
→ Ianthegood: nanodrop常常很騙 跑膠才是真的 或是qubit 05/01 01:10
→ Ianthegood: trizol下去後要vortex一下 看不到中間層就是量很少而 05/01 01:10
→ Ianthegood: 已 05/01 01:11
推 july81212: 感覺藻沒破完全 nanodrop 很容易騙 尤其是一些有色素 05/01 09:36
→ july81212: 的組織 Ph/Chloroform 多洗幾次會好些 05/01 09:36
→ Ianthegood: 對了最後要沈澱比較好喔 05/01 15:59
謝謝提醒 目前朝sample濃度太低and被降解去想
推 huuban: 70度加熱10分鐘不會降解 但是95度加熱5分鐘會碎光光 05/02 00:22
pellet是白色的 用depc水回溶的時候因為看pellet有點多我就用50ul回溶
染dye後 跑膠lo 5ul應該是夠的吧
→ huuban: pellet是透明的還是白色的?還是有其他顏色? 05/02 00:22
→ huuban: 跑膠下多少? 下太少看不見正常 05/02 00:23
※ 編輯: allmwh (223.136.27.152), 05/02/2019 00:54:39
※ 編輯: allmwh (223.136.27.152), 05/02/2019 00:56:16
→ huuban: 每一家跑膠方式不同, 但你可以依照之前成功的量去算一下 05/02 11:47
→ huuban: 看你之前斑馬魚胚胎是下幾ug可以看到band 05/02 11:47
→ huuban: 我們家的一般跑膠第一次抽建議下1 ug不然看不到都是正常 05/02 11:49
→ huuban: 比較怕加水回溶後不是透明的, 白濁狀或有顏色會更難處理 05/02 11:50