推 yaes111: 塊材是要完整覆蓋在細胞上嗎?是的話可以試試刮除dish孔 03/09 16:17
→ yaes111: 底邊緣的coating 03/09 16:17
我的作法是把材料跟MEDIUM放在well plate後再把細胞注進去混合,之後檢測材料上的細胞量
去推測對細胞的影響,可能嚴格來說算是做細胞貼附實驗
推 Qaaaa: 類似1F建議 但可以改成MTT結束後刮除可能比較簡單 03/10 00:18
→ Qaaaa: 基本上你在MTT反應後應該會看到紫色沈積 所以你刮去不是你 03/10 00:19
→ Qaaaa: 材料覆蓋區域的細胞 有紫色應該也好判讀何區域是不要的 03/10 00:20
→ Qaaaa: 但如果是細胞貼附實驗(細胞貼你的材料) 那直接拿材料上的 03/10 00:21
→ Qaaaa: 貼附細胞去測不就好了 03/10 00:21
感謝大大提點,但是我還是有只有種細胞,但是沒有放材料的組別,是想問這樣要怎麼跟
有放材料的組別做比較?
→ xxtomnyxx: 只要測細胞量的話,我會染DAPI然後用螢光顯微鏡低倍大 03/10 13:12
→ xxtomnyxx: 視野去算細胞數,well 沒放材料的部分就可以當 control 03/10 13:13
→ xxtomnyxx: 不過機掰一點的reviewer可能會該你材料有 2 mm厚,細胞 03/10 13:14
→ xxtomnyxx: 承受的液壓不同不能比.... 03/10 13:14
感謝大大,這個方法我倒是可以試試看
※ 編輯: s5315s3302s (140.124.52.79 臺灣), 03/10/2020 13:35:53
推 michealking: 放一塊一樣厚的玻片或塑膠? 03/28 17:24