[求救] restriction enzyme digestion

[len851002 (Nick)]

最近拿到兩組vector, 因為是別人給的 所以老師叫我切酵素確認看看.

放37度C一小時
我切完之後電泳的結果在（一）
1號vector看起來是沒問題的
但是2號vector的結果我不知道是發生了什麼事 2(cut)很淺..但看起來沒有band

後來我又把2號vector切一刀來確認，在圖（二） 切完之後也是很多淺淺的DNA，不知道是發生什麼問題...https://i.imgur.com/phWBu2l.jpg

（一） 1號跟2號都是用同一組水跟buffer

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推 rebirth: 2號vector的competent cell是否是endA+ strain
endo是指endonuclease嗎..
→ rebirth: 很像endo沒有去除造成plasmid degraded smear  pattern
→ len851002: 我不太確定是不是endA 因為是別人給的 我可能要明天才
→ len851002: 能問一下，那如果是的話要怎麼處理endo呢？
※ 編輯: len851002 (101.12.66.83 臺灣), 04/09/2020 20:28:39
推 monkey60391: 有的midi kit會叫你多洗幾次buffer來去除endo, 通常
→ monkey60391: mini/midi的手冊上都會寫怎麼處理