[求救] DNA gel extraction

[innocent8675 (坤溪戴維斯)]

我抽了16S rDNA跑完PCR後跑膠
用切膠純化的方式收DNA
可是用Nanodrop測260/280大約都在1.4
260/230大約都在1.4～1.6
這樣有辦法做後續定序嗎？
還是只要切膠純化 數值都會這樣？

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推 cjsntu: 有時候是Guanidine Hcl沒洗乾淨
→ cjsntu: 之前把sample丟到soon column再洗一次就比較好
→ cjsntu: 不過也有可能quality反而更差 我們也有過洗完全部degrade
→ cjsntu: 的經驗
→ Qaaaa: 有額外的PCR clean up kit再洗幾次幾可
→ LAIMARCO: 切下來直接給明欣
推 Alstonia: single band別切了，比較好做