推 waveking: 我們目前也是做一樣的東西，用spin column 完後會濃縮， 04/14 13:18
→ waveking: 但妳的東西看起來是下層的，建議先透析脫鹽後再行定量 04/14 13:18
→ Ianthegood: 個人的經驗是centricon很多東西不會掉下去而是卡在膜 04/14 21:11
→ Ianthegood: 上... 04/14 21:11
→ Ianthegood: 看要不要沉澱或濃縮囉 不然就銀染？ 04/14 21:12
推 alextu870719: 有target蛋白 就先抓沉澱%把其他廢物清掉 再過colum 04/14 21:37
→ alextu870719: n如果還不夠就再濃縮吧 04/14 21:37
推 blackfox: 雖然有點亂來, 加Sample buffer後, 加熱的時候把蓋子打 05/23 11:57
→ blackfox: 加熱, 把水分蒸發掉. 然後再load到膠上. 雖然雜訊可能 05/23 11:59
→ blackfox: 可能很高. 先看到再求好!? 05/23 12:00