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大家好, 我的實驗主要的目的是想知道plasmid loading ratio, 我按照paper上的做法,將我的nanoparticle跟plasmid混合後,室溫放置30min, 之後進行DNA電泳實驗,膠用的比例是1% agarose + 0.5x TAE,電泳槽是用0.5x TAE, 100v 30mins 跑出來的結果如下, https://imgur.com/gs64d9B
看起來都沒有好好的loading上去,想請問大家有沒有類似的經驗, 或是paper上沒寫到的技巧 另外因為是用plasmid,所以跑出比較粗是正常的嗎? 我用的比例是0.1ug/ul,是否還是太高? 困惑了很久,不知道哪裡有出錯,再拜託各位高手了... -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 42.73.123.135 (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1618372272.A.C90.html
cchinn: 今天又在試一次,結果還是不如意,崩潰ㄚㄚㄚㄚ,跪求各04/14 23:42
cchinn: 位,幫助小妹我了Day ...04/14 2
3:43
tynse71864: nanoparticle成分是什麼呢?04/15 01:38
是carbon dot
Ice9: 你拿多少DNA下去跑?你可以用DNA ladder的比例去換算04/15 08:22
一個well 是0.1ug/ul的plasmid,先用1ug/ul plasmid 跟nanoparticle用各種比例去混 合 請問用ladder比例換算是什麼意思?
Ice9: 下次不要連架子都拿去照04/15 08:25
好的 下次會注意
yist: 我把我的一些建議站內給你了 不知道能不能幫上忙04/15 14:18
我收到了!已經回覆了 謝謝你! ※ 編輯: cchinn (140.115.137.98 臺灣), 04/15/2021 15:48:12