作者cchinn (chin.1113)
看板Biotech
標題[求救] plasmid loading在nanoparticle一直失敗
時間Wed Apr 14 11:51:10 2021
大家好，
我的實驗主要的目的是想知道plasmid loading ratio，
我按照paper上的做法，將我的nanoparticle跟plasmid混合後，室溫放置30min，
之後進行DNA電泳實驗，膠用的比例是1% agarose + 0.5x TAE，電泳槽是用0.5x TAE，
100v 30mins 跑出來的結果如下，
https://imgur.com/gs64d9B
看起來都沒有好好的loading上去，想請問大家有沒有類似的經驗，
或是paper上沒寫到的技巧
另外因為是用plasmid，所以跑出比較粗是正常的嗎?
我用的比例是0.1ug/ul，是否還是太高?
困惑了很久，不知道哪裡有出錯，再拜託各位高手了...
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→ cchinn: 今天又在試一次，結果還是不如意，崩潰ㄚㄚㄚㄚ，跪求各04/14 23:42
→ cchinn: 位，幫助小妹我了Day ...04/14 2
3:43
推 tynse71864: nanoparticle成分是什麼呢？04/15 01:38
是carbon dot
→ Ice9: 你拿多少DNA下去跑？你可以用DNA ladder的比例去換算04/15 08:22
一個well 是0.1ug/ul的plasmid，先用1ug/ul plasmid 跟nanoparticle用各種比例去混
合
請問用ladder比例換算是什麼意思？
→ Ice9: 下次不要連架子都拿去照04/15 08:25
好的 下次會注意
→ yist: 我把我的一些建議站內給你了 不知道能不能幫上忙04/15 14:18
我收到了！已經回覆了 謝謝你！
※ 編輯: cchinn (140.115.137.98 臺灣), 04/15/2021 15:48:12