→ Ianthegood: transfer沒壓緊 04/27 17:44
推 Ianthegood: 上下膠pH有對嗎？ 04/27 17:46
→ blence: running buffer顯然不對 04/27 20:02
推 moon0126: 應該是running buffer的問題 04/27 22:13
推 darrenyo: Running buffer配方看起來是10X的... 04/28 00:45
推 florasflanaa: 你算一下你的tris是0.25M，glycine1.92M，SDS用100% 04/28 01:24
→ florasflanaa: 配完是1%，這是10Xbuffer的濃度，pH要調到8.3，tris 04/28 01:24
→ florasflanaa: base非常鹼 04/28 01:24
→ xxtomnyxx: SDS沒有100%啦，水溶液最多也20%，假設是10%那SDS濃度 04/28 02:10
→ xxtomnyxx: 是對的。Tris-Glycine-SDS的配方是25 mM Tris base, 1 04/28 02:10
→ xxtomnyxx: 92 mM Glycine, 0.1% SDS。Tris base 也有用 24.76 mM 04/28 02:10
→ xxtomnyxx: 的就是 1 L加30克比較好秤。然後我個人強烈建議「不要 04/28 02:10
→ xxtomnyxx: 調pH！」就算要調也絕對不要用 HCl 或 NaOH 調，請用G 04/28 02:10
→ xxtomnyxx: lycine或Tris base 調pH。 04/28 02:10
→ blence: SDS也是鹼,沒事別調pH,直接用就好 04/28 06:59
→ blence: 產生的鹽跑膠時讓buffer過熱,只能用低電壓慢慢跑 04/28 07:00
→ Abcbc123: 對對 running buffer是10倍的 用之前稀釋成1倍 沒有調pH 04/28 11:10
→ Abcbc123: 值 04/28 11:10
→ xxtomnyxx: 如果你上面寫的那個 1 L 是10倍的配法，假設你的SDS 10 04/28 22:14
→ xxtomnyxx: mL 是指 10% SDS 加 10 mL，那你的 1 倍溶液中的 SDS就 04/28 22:15
→ xxtomnyxx: 只有標準的 1/10.... 04/28 22:15
推 yaes111: dye有跟sample混在一起再加熱變性過吧？ 04/29 17:39
推 Devilxxx: sample沒處理好？ 05/02 18:50