推 r03b43022: 知道序列的話可以設計taqman probe去做validation 10/25 16:48
→ r03b43022: 以及切不動不知道有沒有排除甲基化的可能 10/25 16:49
→ blence: 為什麼看定序結果是完整的,會去聯想到SNP的狀況 10/25 18:30
→ xxtomnyxx: 你的 template 是怎麼來的？PCR？ 10/25 19:52
→ xxtomnyxx: 另外，一般我遇到這種狀況，首先考慮酵素壞掉了，手上 10/25 21:47
→ xxtomnyxx: 有plasmid有這個切位的拿來切切看？ 10/25 21:47
→ Ice9: 你的 template只有一個切位，然後下 10U切100ng，12小時？ 10/26 16:42
→ Ice9: 這是有多難切 10/26 16:42
→ alextu870719: 你沒切完的部分其實蠻多的，定序結果也都很清楚，我 10/27 02:46
→ alextu870719: 覺得SNP就不太可能，你可能要考慮酵素會不會壞了， 10/27 02:46
→ alextu870719: 或是你的template不夠乾淨 10/27 02:46
推 serotoninUP: 切膠 純化 定序 10/27 21:34
→ serotoninUP: 但覺得應該是酵素活性沒100% 10/27 21:34