看板 Biotech 關於我們 聯絡資訊
各位先進好 個人之前腦波弱買了廠商建議的預鑄Bis-Tris膠,那時候不知道Bis-Tris系統跟原本的Tr is-Glycine差很多,所以跑膠是用Bis-Tris跑,transfer還是用原本的Tris-Glycine+20% Methanol buffer,就這樣也跑了好一陣子… 今天問廠商其它的問題時,她說跑膠跟Transfer的系統要一樣才行…請問假如兩個不一樣 ,會造成結果很大的誤差嗎?真的是好擔心之前做的要丟垃圾桶了… -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 220.132.117.37 (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1689695077.A.12E.html
xxtomnyxx: 呃.....你可以問問看廠商跑膠和transfer系統不一樣會 07/19 00:12
xxtomnyxx: 有什麼問題。然後你仔細想一想,你總有跑marker吧?pr 07/19 00:12
xxtomnyxx: otein也該有定量過吧?然後你western blotting有任何 07/19 00:12
xxtomnyxx: 異常嗎? 07/19 00:12
xxtomnyxx: 你如果有搞懂整個SDS-PAGE是怎麼運作的,廠商講錯的時 07/19 00:12
xxtomnyxx: 候就不會被唬的一愣一愣的了,而且很多業務其實只管賣 07/19 00:12
xxtomnyxx: ,他們自己也許根本也不懂他們的產品是如何運作的。It 07/19 00:12
xxtomnyxx: just works! Magic! 07/19 00:12
vagus0620: 聽到她這樣說的時候我也是很疑惑,畢竟marker也有過去 07/19 00:32
vagus0620: ,actin什麼的也看起來頗正常。但是自從昨天知道marker 07/19 00:32
vagus0620: 在兩種buffer中高分子量會跑得不一樣真的很震驚…我用t 07/19 00:32
vagus0620: ris-glycine跑非常多年了,說真的她建議我買Bis-Tris 07/19 00:32
vagus0620: 膠的時候我真的沒仔細了解它們的差異 07/19 00:32
jsi: 參照marker說明書在兩個系統分別標示的對照分子量即可。 07/19 20:25
xxtomnyxx: Marker 在不同 PAGE 中是會因為 pH 不同等等因素,跑出 07/19 22:17
xxtomnyxx: 不同的樣子,而且 marker 本來就只是"參考",跑起來不 07/19 22:18
xxtomnyxx: 一樣也不會影響結果 07/19 22:18
tynse71864: 我同版主這樣做欸 其實轉的過去都還好 07/20 14:09
greenmoon00: marker算是相對比較 反正這個高度的就是這個分子量 07/22 12:59
greenmoon00: 除非根本跑不開 07/22 12:59