看板 Chemistry 關於我們 聯絡資訊
tbutylbenzene 經過 Br2/AlCl3 是產生什麼 我覺得是4 tbutylBromobenzene 但答案是產生bromobenzene 不知為何tbutyl 機團會離去 謝謝 -- Sent from my Android -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 111.81.46.68 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Chemistry/M.1461844489.A.2F1.html
flowerkid: LA是AlCl3的話,Br2應該是不會直接進行EAS 04/29 00:52
s505015: 為何阿,那這個反應是怎麼作的,好奇怪 04/29 01:11
flowerkid: 我覺得可能是:在強酸下苯環雙鍵先打Br,接著t-butyl斷裂 04/29 03:51
flowerkid: Br接在和t-butyl同一個苯環碳上,此時旁邊碳帶正電 04/29 04:01
flowerkid: t-butyl鍵斷裂形成bromobenzene和t-butyl cation 04/29 04:04
flowerkid: 個人推測,僅供參考. 04/29 04:04
s505015: 謝謝你 04/29 10:14
jessti: 強酸條件下tBu會掉,不過這樣出沒什麼意思 04/29 12:27
jessti: tBu在的時候,不會有什麼取代基能夠接到它的ortho 位,更 04/29 12:30
jessti: 不用說同個碳 04/29 12:30
jessti: 你可以參考一下ipso substitution 04/29 12:33
jessti: 我會比較認為是先接Br在對位後tBu被弄掉 04/29 12:33
jessti: 但是這個條件能不能夠直接ipso上Br? 也許可能 04/29 12:35
evanzxcv: 我同意樓上說法,t-Bu立體障礙大,應該很難在ortho位接 04/29 16:05
evanzxcv: 東西,ipso位阻更大+不是活化位置,Br更不太可能接上去 04/29 16:06
evanzxcv: 所以Br應該接在對位,t-Bu會不會掉我就很難光從這樣判斷 04/29 16:07
s505015: 恩,謝謝大家 04/29 21:19