[實驗] HPLC相關問題

[ggcggc (@@)]

小妹不才  被老闆叫去學HPLC.      一開始就遇到奇怪問題
C18 5um 250mm*4.6mm. 有用保護管柱沖堤用全 MeOH. 流速1ml/min壓力約36kg/cm2
但是打了三種不同化合物   都在完全一樣時間出來QQ.    因之前沒接觸過也不知道發生
啥事   壓力太大嘛?
(p.s 這套設備5年沒用了)
版上大大有遇過類似問題嘛QQ

手機排版不好  見諒

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噓 NCHUdog5566: ... 為何不拉梯度… 可以上網查查文獻，再發文討論
推 AxerBlizzard: 有機小分子的話直接用Methanol沖提極性太高了 改用
→ AxerBlizzard: 其他的solvent吧
→ ggcggc: 那極性是廠商建議的><
→ SSS08957: 調低MeOH的比例吧！全MeOH是洗column用，所以你的peak
→ SSS08957: 都一起出來了，沒達到分離效果
推 xdanielzero: 同意樓上，加水調整極性比例吧，也可以換ACN試試看
→ xdanielzero: 然後不知道貴實驗室有沒有TLC片，有的話可以先拿來做
→ xdanielzero: 極性沖提的測試
推 Ianthegood: 直接進全有機相不怕你的鹽全部precipitate在column上
→ Ianthegood: 嗎XD
推 sam7649: 甲醇可以洗鹽類啊
推 lkkgotyy: 極性...建議可以去了解色層分析的原理
→ tony15899: 不溶有機相的就GG  而且重點不是管柱 是PUMP會掛掉
推 kdjf: 測試的化合物是什麼，廠商或文獻的標準品打看看啊
→ ggcggc: 加水極性不是更高嘛?
推 victor33: C18加水才會往後出峰
→ victor33: 有機相出峰時間越快
推 Hinger05: 看到的是solvent peak ?  mobile phase換個比例吧 ，廠
→ Hinger05: 商建議100MeOH也太奇怪