→ kdjf: 你忘了靜相是極性破表大的silica,所以(1)高極性的黏在膠上12/15 00:23
→ kdjf: 所以慢出來12/15 00:23
謝謝你的回答,可能是我表達不夠清楚,我的意思是
例如第一組實驗使用的移動像是(酒精:乙酸乙酯)=(1:2)
和(酒精:乙酸乙酯)=(2:1)
其中被洗出的樣品為極性小之物質(ex.苯),那兩種比例中何種的Rf值會比較大
※ 編輯: Harston (140.122.212.61), 12/15/2018 22:45:55
→ i19890813: 乙醇多的Rf大 我想應該是要找到極性比gel大的溶劑才會12/16 09:40
→ i19890813: 有你說的第一個現象12/16 09:40
推 i19890813: 而那種溶劑也不適合用Si gel 甲醇超過10%就會有部分gel12/16 09:42
→ i19890813: 會被溶出來了 12/16 09:42
哦哦哦~大概懂了 所以在極性差距沒有很大的情況下 主要還是以第二種方法解釋摟~謝
謝~
→ kdjf: 或者是極性比溶劑小的gel... C18之類的12/16 11:55
那就變逆向層析法了XD
※ 編輯: Harston (140.122.136.78), 12/17/2018 11:31:20
→ Adwin: 是silical gel12/18 11:34
※ 編輯: Harston (140.122.136.88), 12/18/2018 14:55:48
→ evanzxcv: 正向層析的移動相極性比固定相低,所以極性物質還是跟固 12/18 15:05
→ evanzxcv: 定相黏比較緊,而比較慢出來,只是移動相的極性越高越容 12/18 15:05
→ evanzxcv: 易把極性物質洗出來而已。所以還是低極性先出,高極性後 12/18 15:05
→ evanzxcv: 出。如果移動相的極性超過固定相,就變成逆向層析囉!這 12/18 15:05
→ evanzxcv: 樣通常要靠修飾矽膠表面(例如C18就是接了18碳烷基)降低 12/18 15:05
→ evanzxcv: 極性來達成,但畢竟修飾不可能百分百把矽膠表面的OH基反 12/18 15:05
→ evanzxcv: 應掉,這樣修飾的矽膠極性還是很高,所以要配合高極性的 12/18 15:05
→ evanzxcv: 溶劑如甲醇和ACN才能贏它。 12/18 15:05
→ evanzxcv: 逆向層析就是高極性物質更親移動相,所以反而先出,低極 12/18 15:09
→ evanzxcv: 性物質在別無選擇之下勉強比較親固定相,所以後出。 12/18 15:09