推 wayne121212: 沒記錯的話這個反應機制好像還是個未解的問題 03/27 21:31
→ faniour: 高價金屬氧化的細節大部分都沒有嚴謹的探究 03/27 22:20
→ faniour: 原因有很多，反應條件多樣，過度產物多 03/27 22:21
→ faniour: 反應通常是添加過量的金屬加上高溫，有的也不需要 03/27 22:22
→ faniour: 控制水氧介入 03/27 22:22
→ faniour: 不過原則上是經過單電子轉移，對碳氫鍵進行活化 03/27 22:23
→ faniour: 基本上就是自由基反應 03/27 22:24
→ faniour: 芳香環化合物最活潑的C-H位置就在alpha位上 03/27 22:25
→ faniour: 接下來就是麻煩的地方了 03/27 22:25
→ faniour: 因為C-H鍵被切了後究竟是與金屬中心結合，或是藉 03/27 22:26
→ faniour: ligand bridge連結在一起不清楚，也有可能是自由基 03/27 22:26
→ faniour: 攻擊空氣中的氧產生苯甲氧機自由基 03/27 22:27
→ faniour: 抱歉，PhC(R)-O-O radical 03/27 22:28
→ faniour: 然後再經過醇酮、氧化裂解成酸 03/27 22:30
→ faniour: 與金屬或ligand接在一起的大概會經過beta hydride 03/27 22:31
→ faniour: 被切斷的過程，只是沒有證據 03/27 22:32
→ faniour: 然後也沒有誰規定它們會只有一條路 03/27 22:32
→ faniour: beta hydride的路徑可能會經過烯、然後二醇、氧化斷裂 03/27 22:34
→ faniour: 經醛到酸 03/27 22:35
→ faniour: 但是二醇變二酮再斷裂成酸的也有，隨氧化劑各有偏好 03/27 22:37
→ faniour: 那麼，加熱過程中因為金屬自身氧化還原產生的不同 03/27 22:37
→ faniour: 氧化價中心，在反應的途徑上也有差別.... 03/27 22:38
→ faniour: 一起和稀泥難分難解 03/27 22:39
→ a0952028698: 感謝，我再再慢慢看 03/27 23:11
推 Karrigan777: wow F大解釋超詳細 收藏！ 03/28 01:45
推 noname037: 借問一下，產物除苯甲酸外，剩餘的碳鏈是否轉酸?還是全 03/29 19:07
→ noname037: 切成CO2? 03/29 19:07
推 SKyDRoPer: 變CO2 04/02 18:42