推 BusterButter: 其實vinyl halides不太會做substitution 05/25 01:00
→ BusterButter: sn1的話 vinyl cation(sp2) 不穩定 05/25 01:01
→ BusterButter: sn2的話在Br對面有個H擋住nucleophile, 而且Br在sp2 05/25 01:02
→ BusterButter: center, pi 電子雲密度較高，會被排斥 05/25 01:02
→ faniour: SP2碳中心不走SN2 05/25 01:18
→ faniour: 這是指一般的結構下，無法進行 05/25 01:19
→ faniour: C(SP2)-Br的反鍵結軌域與另一個碳上的C-H平行 05/25 01:22
→ faniour: 有些超共軛的效應，會妨礙電子攻擊 05/25 01:24
→ faniour: Br跟SP2 C也存在部分共軛，會增強鍵能 05/25 01:26
→ faniour: 在親和力或鹼性不足的情況下反應走不動 05/25 01:26
→ faniour: 鹼性夠強的時候把擋路的氫拔走發生離去較快 05/25 01:27
→ faniour: 如果今天隔壁碳上取代基不是氫是強拉電子基 05/25 01:32
→ faniour: 或是有共軛結構，那會變成攻擊pi*產生看起來像 05/25 01:33
→ faniour: 取代反應的產物，但電荷越分離E/Z比例越差 05/25 01:34
→ yunso: 啊啊啊太感謝你們了！！這麼重要的觀念我念到忘了Orz 05/25 08:35
→ yunso: 非常感謝你們講解這麼仔細QQ我愛批踢踢 05/25 08:36