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各位 您好 想要請問關於LCMS實驗相關問題 我分析兩個工業級藥品,使用LCMS檢測 其中有一廠牌藥品,LC 的滯留時間圖譜看到兩個峰值訊號,測其分子量,兩峰分子量都 一樣,甚至準至小數第4位。 再使用H NMR分析該兩物質,氫譜訊號一樣。 所以從MS跟HNMR結果應該是相同物質。 想請問一個物質經LC純化,會有兩個峰值狀況發生嗎? 相同物質的極性應該不會差異太大吧? 且兩峰訊號積分1:1 請熟悉儀器分析的專家可否提示一下,謝謝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 101.138.205.236 (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Chemistry/M.1735115289.A.5F0.html
ccs9631: 手性物質? 12/25 19:27
encoreg10917: column 壞了, 12/25 21:09
desperadokid: RT差多少,層析分離度多大 12/25 22:53
kdjf: 什麼類型的藥品,什麼類型的LC,用了什麼管柱? 有些分子在特 12/26 08:00
kdjf: 定環境下會有兩個本來可互換的型態變成不易互換,或者有人提 12/26 08:00
kdjf: 到的手性 (但手性column蠻貴的應該不會沒事拿來用) 12/26 08:00
faniour: 太濃? 12/26 09:04
a22028504: 樣品1mg能不能溶在1 mL內(確認溶解度) 12/27 08:45
a22028504: 樣品是否為掌性? 12/27 08:45
a22028504: 是否用掌性的管柱 12/27 08:45
a22028504: 先回答這些問題比較好想原因 12/27 08:45
evanzxcv: 我也是第一個想到樣品是racemic mixture過chiral column 12/27 23:12
zzxxzz: 我也遇過 是立體異構物 普通管柱分出來的 12/29 01:48
tawin: 太濃+1, 稀釋後再試試 12/31 22:03
blue010679: 異構物? 如果他有雙鍵跟環狀結構有機會 01/02 10:51
blue010679: 還有一個可能太濃 但這種通常會前一根平頂或是兩根差 01/02 10:53
blue010679: 蠻大的 如果可以改一下梯度條件看能不能分開 01/02 10:53
HPLC: 濃度呢? 01/06 23:01
scott123321: 樣品溶劑跟沖提液的急性差太多有時會分離 01/14 20:20
scott123321: 但1:1真的沒遇過 01/14 20:21
gnarl: E/Z form? 06/21 16:11