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做了基因遺傳疾病檢驗,我和老公都是海洋性貧血帶因者 一開始光聽名字不覺得怎麼樣,跟其它疾病比起來貧血不算太嚴重吧 但查了一些資料跟問人,情況嚴重可能要終身輸血或接受骨髓移植 我才在想....生下這樣的孩子她該要受多少苦 有在考慮是否應該要做PGD比較保險 但費用真的不便宜,如果不做還有別條路嗎? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 123.204.140.4 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/GoodPregnan/M.1554705266.A.497.html
leftwalk: 兩個都是地中海貧血...孩子重度的機率太高 04/08 15:10
leftwalk: 阿 抱歉 是海洋性貧血 看錯 04/08 15:11
leftwalk: 疑 兩者好像是一樣只是名稱不同 04/08 15:13
yemen: 我朋友是每一胎做絨毛取樣,但是他很容易懷孕,目前兩胎也 04/08 15:16
yemen: 運氣都很好,如果已經不容易懷孕了,我想不要跟他賭激烈吧 04/08 15:16
pensees: 兩個人的帶因是同型的嗎? 04/08 16:09
junqlkib03: 如果雙方都有遺傳疾病基因帶源 會有1/4寶寶是重症風險 04/08 16:58
junqlkib03: 既然都知道要提前做基因檢驗 不就是為了周全寶寶的健 04/08 16:58
junqlkib03: 康 是我會選擇pgd 04/08 16:58
Angel42: 和你同樣狀況,但我高齡,怕不容易著床,作pgd 後,連著 04/08 17:08
Angel42: 床都沒有,等於把錢丟到水裡,所以我們賭沒有那1/4, 結 04/08 17:08
Angel42: 果植三中二,12週作絨毛,寶寶也是帶因,2/27順利生下寶 04/08 17:08
Angel42: 寶~ 04/08 17:08
nena: 可是萬一賭輸了要引產 身心都是折磨@@ 04/08 17:21
Angel42: 當然,但我覺得pgd是有錢人才作的起~ 04/08 17:57
unlag: 醫師怎麼說呢? 04/08 18:36
Luluandlulu: 之前有同事跟你們狀況一樣,懷孕四次,兩次重症引產 04/08 18:50
Luluandlulu: ,兩次正常出生。 04/08 18:50
painterfish: 如果是同型(都是甲或都是乙)可能就絨毛穿刺賭看看那1 04/08 22:46
painterfish: /4機率了,但那幾週真的會忐忑不安到極致 04/08 22:46
changdandan: NGS一顆2萬叫有錢人才做得起? 又不是每個人都像 04/08 23:56
changdandan: 你一樣有強運? 講話不用這麼酸! 04/08 23:56
changdandan: 如果是同型,1/4的重症機率不算低,要用身體 04/08 23:57
changdandan: 健康來賭、還是花錢rule our, 見仁見智了。 04/08 23:58
Angel42: 抱歉~ 我不是酸~ 若預算夠可以走這條路~ 但我沒有~ 04/09 04:11
Angel42: 療程不是一顆2萬這麼簡單~ 當時諮詢完,要30萬~ 我是 04/09 04:11
Angel42: 真的做不起~ 04/09 04:11
AEROBICSK: 若怕生出重症的寶寶,就要做,沒做寶寶不是重症,那真 04/09 08:09
AEROBICSK: 的是幸運! 04/09 08:09
ynopynop: 如果年輕就可賭看看,我賭一次重症,之後連續兩胎PGD, 04/09 09:34
ynopynop: 很燒錢 04/09 09:34
ynopynop: 家裡有人和我們一樣,但第一胎就很順利,沒重症!我後 04/09 09:36
ynopynop: 來有點覺得上天不公平,直到第二胎出生,我才釋懷 04/09 09:36
iloveking: 剛好看到胎內治療的新聞給你參考!但還是要詢問醫生才 04/09 15:14
iloveking: 好!http://news.pchome.com.tw/magazine/print/li/mam 04/09 15:14
iloveking: a123/7230/133053120052703046005.htm 04/09 15:14
ciwmkyc9: 省下PGD的錢 最後不幸有狀況 後續的開銷會更加的大... 04/09 17:45
pinjho4955: 我們夫妻隱性多囊腎基因 有先做PGD後生下健康的寶寶 04/09 18:47
pinjho4955: 很慶幸有提前做創源基因遺傳的檢測 打算再拼二寶 04/09 18:47
AiSiDeru: 大家什麼狀況會去做基因遺傳疾病檢驗?要去哪裡做呢?如果 04/10 13:58
AiSiDeru: 只是帶因不是看不出來? 04/10 13:58
lisa67123: 回A大 如果已經決定要做試管 或是已知有遺傳病家族史 04/10 18:08
lisa67123: 的話 為了降低寶寶不健康的風險 建議可以先做檢測 提 04/10 18:08
lisa67123: 前做就是讓自己遇到問題有時間準備應變方式 生殖中 04/10 18:08
lisa67123: 心可能有類似檢查 或是找創源這樣的基因檢測公司也很 04/10 18:08
lisa67123: 專業 04/10 18:08
happiness23: 夫妻雙方都帶因的話如果想生出健康孩子只能做PGD了, 04/11 10:15
happiness23: 沒其他方法 04/11 10:15
cococafe: 我跟先生也都是帶有一條腎臟基因異常,第一胎就遇到1/4 04/11 10:41
cococafe: ,我從寶寶17週發現一直哭到21週引產,甚至過了一年現在 04/11 10:41
cococafe: 想到都會鼻酸,我正在嘗試PGD,錢再賺就有了,但失去小 04/11 10:41
cococafe: 孩的傷痛是跟著媽媽一輩子的。 04/11 10:41
mjnhbgt: 還好你們知道自己有這種情況 好多人不曉得自己有帶因 結 04/11 14:37
mjnhbgt: 果這麼努力的要懷上小孩卻面臨有遺傳疾病要引產的結果 04/11 14:37
ynopynop: 我第一胎也是21週引產,這傷痛很深,甚至會影響夫妻間 04/11 15:22
ynopynop: 床笫關係,若重來,我不會賭1/4了! 04/11 15:22
ynopynop: 我10年前PGD還在起步,我都以為我這輩子不會有小孩了! 04/11 15:25
ynopynop: 好在我同學看到報紙刊登長庚用PGD訂做地中海寶寶,我才 04/11 15:25
ynopynop: 排除萬難北上找醫生 04/11 15:25
fang82vxuk: 也做了創源基因遺傳的檢查 為了做試管吃了很多苦 不 04/11 17:41
fang82vxuk: 希望寶寶因為自己的因素而不健康 做出來的結果還好 04/11 17:41
fang82vxuk: 沒有任何帶因 所以也省去PGD努力做人中 04/11 17:41
janellatorto: 不想賭就是選pgd篩選出健康的baby 04/12 11:42
maruco: 不知道你跟先生是哪一型,如果你跟我們一樣是甲型,甲型 04/12 11:48
maruco: 重度的孩子有可能會水腫胎死腹中,所以我最後選擇做PGD, 04/12 11:48
maruco: 可以多去諮詢醫生問看看。 04/12 11:48
yiftbkd9: 別條路不就是賭那四分之一機率嗎?我做完創源基因檢測確 04/12 15:07
yiftbkd9: 定自己帶有x染色體脆折就選擇做pgd了,不想做任何賭注 04/12 15:07
ynopynop: 夫妻甲型+1 04/16 15:20