作者kunamatataha (哭那瑪塔塔)
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標題Re: [新聞] 每劑破億 健保署曝本土研發罕病罕病基因治療申請給付
時間Fri Jun 27 20:30:42 2025
※ 引述《CREA (人間不信)》之銘言:
: 聯合報
: 2025-06-27 19:04
: 記者林琮恩/台北即時報導
: 每劑破億 健保署曝本土研發罕病罕病基因治療申請給付
: 罕見疾病「芳香族L-胺基酸類脫羧基酶缺乏症(AADC缺乏症)」為基因先天
: 性缺陷,病童自幼開始,每隔一段時間就會經歷長達數小時類似癲癇症狀,國內
: 病童對既有藥物反應不佳,5至6歲即因功能障礙死亡。台大基因醫學部兼任主治
: 醫師胡務亮研發AADC基因治療,2022年獲歐盟上市許可,現已取得我國衛福部食
: 藥署許可證,正申請健保給付,一劑要價破億元。
: 根據國健署罕病通報,截至今年5月,AADC通報人數72人、過世25人、等藥人
: 數17人。罕見疾病基金會創辦人陳莉茵說,基金會參與AADC缺乏症治療,多年前
: 向已故長榮集團創辦人張榮發募款,在台灣執行7、8位臨床試驗案例,張榮發創
: 辦人過世後,臨床試驗移師歐洲,完成第二期臨床試驗,補做動物試驗。
: 衛福部健保署長石崇良表示,扣除高齡、重大傷病等原因,科技進展導致新
: 藥研發快速,是健保支出最多項目,占比38%,健保署已將一劑4900萬脊髓性肌肉
: 萎縮症(SMA)基因治療納保,目前AADC缺乏症基因治療,已送至健保署審查,一
: 劑要價超過1億元,目前尚在內部討論階段,後續還要經過醫療科技評估、健保共
: 擬會等法定程序。
: 除類似癲癇的「動眼危象」症狀外,AADC缺乏症病童,也會出現吸吮力差、
: 餵食困難、眼皮下垂、昏睡、體溫不穩、肢體張力低下、間歇性的異常眼球運
: 動、全身性的手足徐動症、易怒、情緒不穩、睡眠障礙、驚嚇反射強等等,有些
: 運動障礙和巴金森氏症相當相似。
: 回顧AADC缺乏症治療發展歷程,罕見疾病基金會2007年協助該疾病病友成立
: 聯誼會,2008年台大醫院團隊評估在台灣進行基因治療可行性,罕病基金會則開
: 啟臨床試驗計畫補助辦法,協助本土研究,2010年首位AADC缺乏症個案,獲衛福
: 部同意以恩慈療法進行治療,同年張榮發捐贈1100萬公罕病基金會研發治療之用。
: 後續在2011年,張榮發再撥款委託罕病基金會,取得美國製造基因治療所需
: 病毒載體,捐贈台大醫院基因治療研究,同年完成8位病童恩慈療法。台大醫院
: 2013年執行AADC缺乏症新生兒篩檢先趨計畫,2014年衛福部同意第1、2期臨床試
: 驗,2016年台大醫院開始臨床試驗第2b期,2020年完成第30例個案治療,該藥物
: 在2022年取得歐洲藥品管理局同意上市。
: https://udn.com/news/story/7266/8836014
罕病基金會創辦人陳莉茵女士憂心表示「目前公告的240種罕病,健保共給付61種罕藥、
治療36種病類,有罕藥可用的病類僅占15%,其餘疾病病友仍在殷殷期盼治療藥物研發出
來、進入健保給付。但近年來,健保因為財務困難,罕藥給付也日益艱困,據本會統計,
自二代健保以來,公告罕藥至納入健保給付平均約需30個月,如今尚有19個罕藥等待健保
給付。我們樂見AADC缺乏症有了最新的基因治療上市,更迫切期望這成果真正讓台灣AADC
缺乏症病友使用。」
來源:
https://www.tfrd.org.tw/tfrd/library_e/content/id/206
我的罕病藥必須通通給付,至於醫護餓死做功德干我屁事,很好
我操你媽的健保
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 111.241.221.22 (臺灣)
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Gossiping/M.1751027444.A.8AE.html
→ gary800: 所以罕見疾病的小孩該死? 1.160.93.63 06/27 20:32
所以醫護要做功德?????藥費擠壓到人事費,技術不用錢?專業不用錢?
這個要專案辦理而不是健保給付啦,而且這個是隱性遺傳,基因篩檢就可以解決
少給我在那邊
※ 編輯: kunamatataha (111.241.221.22 臺灣), 06/27/2025 20:34:02
推 naly0617: 確實耗費資源.但比起把錢花在xx韌性上. 114.25.104.53 06/27 20:34
→ naly0617: 還不如花在這些罕病藥物 114.25.104.53 06/27 20:34
我還寧願給護理師錢啦,那是全民利益,資源有限要用在刀口上
不給專業人士該有的待遇就走給你看
※ 編輯: kunamatataha (111.241.221.22 臺灣), 06/27/2025 20:35:30
推 pauljet: 你說什麼都行 我是高血壓高血糖高血脂患 101.12.146.104 06/27 20:34
→ pauljet: 者 檢查癌癥中 我優先考量我的原廠藥物 101.12.146.104 06/27 20:35
→ pauljet: 供應正常 是什麼罪大惡極的事嗎? 101.12.146.104 06/27 20:35
噓 SRadiant: 醫護的薪水不找醫院找健保?114.137.163.246 06/27 20:35
無腦的仇醫者出現囉
※ 編輯: kunamatataha (111.241.221.22 臺灣), 06/27/2025 20:36:18
→ pauljet: 現在先把原廠請回來 重建原廠藥物供應管 101.12.146.104 06/27 20:36
→ pauljet: 道 我是不會多說一句話 101.12.146.104 06/27 20:36
我贊成你說得,把原廠藥弄回來也比這個有效率,但是專業是很貴的喔
要先給人事費吧,把定價權還給各科醫學會,健保憑什麼定價啊操
※ 編輯: kunamatataha (111.241.221.22 臺灣), 06/27/2025 20:37:46
推 pauljet: 台灣有兩百萬至三百萬三高人口 這麼高的 101.12.146.104 06/27 20:39
→ pauljet: 健保費 用不起原廠藥物 你服氣嗎?自己 101.12.146.104 06/27 20:40
→ pauljet: 用次等藥 別人用原廠 別人不是你小孩 你 101.12.146.104 06/27 20:40
→ pauljet: 服氣嗎? 101.12.146.104 06/27 20:40
推 whitenoise: 健保是保險,不是慈善事業,end 218.166.84.119 06/27 20:56
→ whitenoise: 全國才72人的病例,健保砸72億 218.166.84.119 06/27 20:57
→ whitenoise: 很多小朋友更需要這種資源 218.166.84.119 06/27 20:58
噓 loliconrd: 死72個比車禍還輕微,72億咧 1.169.133.99 06/27 21:12
推 wahaha711233: 在古代這些先天不良的都該淘汰的 49.218.147.197 06/27 21:28