Re: [新聞] 史上最貴「1針1億元」罕病將納健保 衛

[juhee (juheui)]

首先是這種病患根本沒幾個
假設一年兩個好了，其實也就是多花兩億而已
再來最重要的是，這種藥是臺灣人自己研發的
就補助一下，讓臺灣基因治療研究繼續進步
這比救幾位罕病小孩還有價值
最後是人道主義
自己國家研發出有效治療的藥
救一下自己國民，不是很合理嗎
因為剛發明還很貴
一劑一億誰出得起啊
於情於理就國家出啊
我覺得挺合理的

如果這種罕病小孩有幾千幾萬人就算了
但顯然是不可能太多的
就發揮一下善念幫個忙
無可厚非啦


※ 引述《humbler (獸人H)》之銘言：
: 1.媒體來源:
: 中天新聞
: 2.記者署名:
:  張雅淳
: 3.完整新聞標題:
: 史上最貴「1針1億元」罕病將納健保　衛福部12月新制搶先看
: 4.完整新聞內文:
: 衛福部於28日公布12月生效的三項健保給付藥物新制，其中最受矚目的是台灣研發的罕見
: 疾病AADC缺乏症基因治療藥物納入健保給付，一劑要價高達一億元，創下健保給付藥物單
: 價最高紀錄。預估新制生效後第一年將有13名患者受惠，藥費約13億元，第二至五年每年
: 新增5人，藥費5億元。
: 衛福部此次公告的三款藥品給付規定包括轉移性胰腺癌成人病人第一線治療藥物、停經後
: 轉移性乳癌病人藥物，以及罕見疾病芳香族L-胺基酸脫羧基酶（AADC）缺乏症罕病新藥。
: 其中AADC缺乏症藥物具有雙重意義，不僅代表台灣具備研發基因治療實力，更因其高昂價
: 格創下健保給付新高。
: 衛福部長石崇良日前受訪時表示，AADC缺乏症是一種遺傳性罕見疾病，患者因AADC基因變
: 異而缺乏多巴胺，進而影響大腦和神經系統正常功能，導致肢體不協調、無力等症狀，平
: 均壽命僅7歲。台大醫院小兒部暨基因醫學部教授胡務亮團隊研發的基因治療製劑，臨床
: 試驗顯示可讓患者壽命延長至超過20歲，該技術後續技轉給美國藥廠，一劑要價近一億元
: 。
: 健保署指出，AADC缺乏症新藥採暫予支付方式，受益對象為18個月以上未滿6歲、具有嚴
: 重表現型的芳香族L-胺基酸類脫羧基酶缺乏症患者。從臨床意義來看，這是為滿足臨床需
: 求，且為唯一治療該疾病的基因療法。
: 該藥物終生僅需施打一次，但考量到藥品需由腦殼注射且危險性高，健保署已訂定嚴謹的
: 執行醫院及手術醫師資格標準。患者必須經過健保署審核同意後，依個案申請特殊專案審
: 查，符合給付規定才能用藥。此外，衛福部同時公告的其他兩項藥物新制，也將為癌症患
: 者帶來新的治療選擇。
: 5.完整新聞連結 (或短網址)不可用YAHOO、LINE、MSN等轉載媒體:
: https://ctinews.com/news/items/kRxAXNMVaD
: 6.備註:
: 無。

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噓 dddc: 什麼叫作浪費健保 亂砍藥價傷多數人 換來的
→ dddc: 是救少數不知道未來在幹啥的人
→ johnhmj: 健保就是補助多數人的  補到1億根本亂搞
推 devidevi: 高端表示:請支持國產
噓 neil0611: 笑死 台灣研發技轉美國 再用台幣買 懂
→ neil0611: 的就懂
噓 pauljet: 不要漲醫學中心掛號費我就支持 要我死別
→ pauljet: 人想活？你在反串還是怎樣？
推 lucybelle: 年輕人很慷慨老人就會氣噗噗
噓 SissyWu: 我們的政府很有錢嗎？很會騙
推 cosmos506: 關鍵字 台製 有沒有效也不知道
→ u9005205: 其實臨床也會問病人要不要參加新藥的人
→ u9005205: 體試驗，罕病的樣本數更是難收集，如果
→ u9005205: 博士論文定這種題目大概永遠畢不了業...
→ u9005205: 大概只有臨醫所的臨床醫師進修修碩博士
→ u9005205: ，才有機會....
噓 shioulanyu: 就看準健保盤子又能情勒，真有大愛就
→ shioulanyu: 別喊這個價，歷史上多得是醫藥用低廉
→ shioulanyu: 價格推廣只為拯救生命與經濟
噓 shimo: 那為什麼要弄醫材上限
→ shimo: 民眾願意自費購買高價一點的醫材還不許
→ shimo: 救一個小孩很重要，那限制普通醫療給予患
→ shimo: 者更好的品質幹嘛？
推 mauga: 去查一億針劑廠商背後是誰就知道為什麼了
噓 gm3252: 罕病這麼多你這樣花永遠不夠用了
推 plutox: 不補助，得了這個病，大概就只能安息
推 rubyooo: 笑死人 少數人 >多數人
推 aimlin: 這些錢拿去補助肥宅打猛健樂還比較有意義
→ sunsolars: 圖利
噓 kashima228: 國家付為何要健保付？
噓 arri: 針對極少數個案用健保天價補助無可厚非？先
→ arri: 查有沒有官商利益衝突吧