針對BCS class 4藥物所作的劑型設計，一般先提升藥品溶解度，再進行藥動實驗評估其活
體內吸收度(bioavailability)是否也有提升。
一般所看到的期刊大多認為隨著藥物溶解度增加，吸收度應該也會相對提升。
小弟想請問這兩者之間是否也可能產生負相關的效應，如參考對照劑型，新劑型藥物溶解
度已達完全溶解是對照劑型的十倍，但活體吸收度卻降為對照劑型的五分之一，實務上是
否可能出現這樣的情形。
--
posted from bbs reader hybrid on my asus ASUS_T00N
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 175.182.175.223
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Pharmacy/M.1490872541.A.67B.html